CVS를 가진 개인의 시각적 기능 및 눈물 필름 매개 변수에 대한 최적화 된 깜박임 훈련의 효과
2025년 3월 29일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
컴퓨터 비전 증후군이있는 개인의 시각 기능 및 눈물 필름 매개 변수에 대한 최적화 된 깜박임 훈련의 효과
"컴퓨터 비전 증후군 (CVS)은 컴퓨터, 태블릿, 전자 독자 및 스마트 폰의 확장 된 사용으로 인한 다양한 눈 및 시력 문제를 나타냅니다.
컴퓨터 사용자는 특히 눈에 띄거나 눈에 띄는 시각적 증상을 경험합니다. 특히 가까운 곳에서 또는 멀리 떨어져 있든 스크린을 보는 오랜 기간이 지나면 특히 눈에 띄는 시력 및 시력이 흐려집니다.
연구 개요
상세 설명
개인은 일상적인 재활 CVS 관리 20-20-20 규칙, 블루 라이트 블로킹 안경 및 폴리 비닐 알코올 안경 또는 대조군 (그룹 B)을 포함한 실험 그룹 (그룹 A)에 무작위로 배정 될 것입니다.
OBT는 매일 3 개월 동안 3 회 3 회 수행 된 체계적인 깜박임 운동으로 구성되었습니다.
주관적인 컴퓨터 비전 증후군 설문지 (CVS-Q)를 사용한 눈물 필름 매개 변수 및 시각적 기능을 포함한 객관적인 결과를 평가해야합니다.
수집 된 데이터는 SPSS를 사용하여 분석됩니다. "
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Kasur, Punjab, 파키스탄
- Ramzan Eye Care and Optix Khudian Khas
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 매일 3 ~ 6 시간 동안 컴퓨터 나 디지털 장치에서 일하는 18-40 세의 개인.
- 남성과 여성 모두.
- 완전한 안구 검사를받을 수있는 개인.
- 디지털 눈 변형과 일치하는 증상의 존재.
- 장기 컴퓨터 또는 디지털 스크린 사용으로 인한 눈 피로, 불타고, 자극, 발적 및 흐릿한 시력과 같은 눈 불만이 제시됩니다.
- 디지털 스크린 라이트에 노출되는 동안 증상이 악화되었습니다.
제외 기준 :
- 눈물 생산 또는 안구 표면 상태에 영향을 줄 수있는 약물의 사용 (예 : 항히스타민 제, 항우울제).
- 시력 또는 깜박임 패턴에 영향을 미치는 신경 학적 또는 전신 상태 (예 : 파킨슨 병, 다발성 경화증).
- 개인은 결막염 또는 각막염과 같은 안구 표면 질병의 병력이 있습니다.
- 정신 진단의 역사. "
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: GROUYP 1 (깜박이는 운동없이).
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그룹 B (Control Group) 대조군은 일상적인 재활 만 계속받을 것입니다 (깜박임 운동없이).
일상적인 재활에는 20-20-20 규칙, 블루 라이트 블로킹 안경 및 폴리 비닐 알코올 안구가 포함되었습니다.
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실험적: EXP 그룹 (일상 CVS 치료)
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"그룹 A (실험 그룹) : 실험 그룹의 개인은 최적화 된 깜박임 운동으로 일상적인 CVS 치료를 받게됩니다. 일상적인 재활에는 20-20-20 규칙, 블루 라이트 블로킹 안경 및 폴리 비닐 마차가 포함됩니다. 깜박이는 운동에는 5 초 동안 6 미터 떨어진 물체를보고있는 개인이 5 초 동안 완전한 눈꺼풀을 폐쇄했습니다. 이주기는 하루에 두 번 5 분 동안 반복되었습니다. " |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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컴퓨터 비전 증후군 (CVS-Q)
기간: 12 개월
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컴퓨터 비전 증후군 설문지 (CVS-Q)는 연장 된 스크린 사용과 관련된 16 개의 안구 및 시각적 증상의 빈도와 강도를 평가하며, 총 점수는 6 개 이상의 CVS를 나타냅니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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