Влияние оптимизированных мигающих тренировок на визуальные функции и параметры слезной пленки у людей с резервуарами
29 марта 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Влияние оптимизированного мигального обучения на параметры зрительной функции и слезоточивой пленки у людей с синдромом компьютерного зрения
«Синдром компьютерного зрения (CVS) относится к ряду проблем с глазом и зрения, вызванных расширенным использованием компьютеров, планшетов, электронных читателей и смартфонов.
Пользователи компьютеров испытывают визуальные симптомы, такие как глаза, головные боли, дискомфорт для глаз, сухие глаза, двойное зрение и размытое зрение, особенно после длительных периодов просмотра экранов, будь то близко или на расстоянии.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Люди будут случайным образом распределены либо для экспериментальной группы (группа A), получающей PAT с обычной реабилитацией управления CVS 20-20-20 Правило, голубых очков, блокирующих свет, и глазные капли поливинилового спирта или контрольную группу (группу B), получающие только рутинную реабилитацию, в том числе практические правила 20-20-20, стекла Blue Lights Blocking и поливинильные спиртные глазные капли.
APT состоял из структурированных мигающих упражнений, выполняемых трижды в день в течение трех месяцев.
Объективные результаты, в том числе параметры слезной пленки и визуальную функцию с использованием анкеты субъективного синдрома компьютерного зрения (CVS-Q), должны быть оценены.
Собранные данные будут проанализированы с помощью SPSS.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Kasur, Punjab, Пакистан
- Ramzan Eye Care and Optix Khudian Khas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте от 18 до 40 лет, которые работают на компьютерах или цифровых устройствах не менее 3-6 часов в день.
- И мужчины, и женщины.
- Лица, которые могут пройти полное глазное обследование.
- Наличие симптомов, согласующихся с цифровым штаммом глаз.
- Представлены с жалобами на глаза, такими как усталость глаз, сжигание, раздражение, покраснение и размытое зрение из-за долгосрочного использования компьютера или цифрового экрана.
- Симптомы ухудшились при воздействии цифрового экрана.
Критерии исключения:
- Использование лекарств, которые могут влиять на производство разрыва или статус поверхности глаз (например, антигистаминные препараты, антидепрессанты).
- Диагностированные неврологические или системные состояния, которые влияют на вид зрения или мигания (например, болезнь Паркинсона, рассеянный склероз).
- Человек с историей заболеваний поверхности глаз, таких как конъюнктивит или кератит.
- История любого психиатрического диагноза ".
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Grouyy 1 (без мигающих упражнений).
|
Группа B (контрольная группа) Контрольная группа будет продолжать получать только обычную реабилитацию (без мигающих упражнений).
Рутинная реабилитация включала правило 20-20-20, синие светлые очки, блокирующие свет и глазные капли из поливинилового спирта.
|
|
Экспериментальный: Группа Exp (обычное лечение CVS)
|
«Группа А (экспериментальная группа): люди в экспериментальной группе получат обычное лечение CVS с оптимизированными мигающими упражнениями. Рутинная реабилитация включает в себя правило 20-20-20, синие светлые очки и поливиниловые глазные капли. Мигальные упражнения включали людей, которые смотрят на объект 6 метров в течение 5 секунд, после чего было полное закрытие век в течение 5 секунд. Этот цикл повторялся в течение 5 минут, два раза в день ». |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Синдром компьютерного зрения (CVS-Q)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Анкета синдрома компьютерного зрения (CVS-Q) оценивает частоту и интенсивность 16 глазных и визуальных симптомов, связанных с длительным использованием экрана, с общей оценкой 6 или более, указывающих на CVS, если общий балл составляет ≥6 баллов, человек считается, что он страдает синдром Computer Vision
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall23/810
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .