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腸関連細菌を伴う血流感染症患者におけるカメラカプセルを伴う大腸の検査 (AB-care)

2025年11月17日 更新者：Odense University Hospital

嫌気性菌血症患者における新生物のスクリーニングのための結腸カプセル内視鏡検査

この観察研究の目標は、嫌気性腸関連細菌で血流感染症で入院した18歳以上の参加者の結腸直腸癌または前癌性腫瘍を診断することです。 それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。

•嫌気性菌血症患者の大腸および直腸における癌と前癌性腫瘍はどの程度一般的ですか？ 参加者は、退院後4〜8週間後に結腸カプセル内視鏡検査を使用した検査を提供されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • デンマーク
      • Odense、デンマーク、5000
        • 募集
        • Odense University Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

嫌気性血流感染症でオーデンス大学病院に入院した患者

説明

包含基準：

  • 18歳以上
  • 次の細菌属バクテロイド、クロストリジウム、フィリファクター、フソバクテリウム、ジェメラ、顆粒膜、パルビモナス、ペプトストレプトコッカス、プラビテラ、ソロバクテリウム、ペプトニピロス、ラミノコッカス、性細胞菌、ストレプトコック。
  • 口頭および書面によるインフォームドコンセントを提供することができます

除外基準：

  • 胃腸管の狭窄の歴史
  • 炎症性腸疾患の以前の治療
  • 胃腸管の以前の主要な手術（例： 胃バイパス）
  • 人工肛門
  • ペースメーカー/ICD
  • 妊娠または母乳育児
  • 腸の調製レジメンへのアレルギー
  • 重度の腎臓病
  • 皮膚および軟部組織または切り捨ての外側の感染の焦点（例： Decubitus、糖尿病性足潰瘍）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結腸直腸癌および前癌性腫瘍
時間枠：嫌気性腸内関連菌による入院の4〜8週間後
結腸カプセル内視鏡検査を使用した結腸直腸癌および前癌性腫瘍の有病率
嫌気性腸内関連菌による入院の4〜8週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Odense University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月23日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月2日

最初の投稿 (実際)

2025年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VEK_ID_S-20240090

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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