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換気/灌流分布に対するRCEXPの生理学的効果

2025年11月20日 更新者:Ling Liu、Southeast University, China

ARDS患者の換気/灌流分布に対するRCEXPの生理学的効果

正の排気圧(PEEP)を設定することを除いて、呼気段階はMV中に一般的に見落とされています。 呼気時定数(RCEXP)は、機械的換気を受けている患者の呼吸器系の機械的特性を理解する上で重要な役割を果たします。 ただし、換気と灌流分布に対する呼気時定数の効果は不明です。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

正の排気圧(PEEP)を設定することを除いて、呼気段階はMV中に一般的に見落とされています。 呼気時定数(RCEXP)は、機械的換気を受けている患者の呼吸器系の機械的特性を理解する上で重要な役割を果たします。 ただし、換気と灌流分布に対する呼気時定数の効果は不明です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • 募集
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 中程度および重度のARDを持つ挿管患者(ベルリン定義、PEEP 5 cmh2oでのPAO2/FIO2≤200mHg)
  2. ARDSの発症後72時間以内に制御された機械的換気に深い鎮静を受けている

説明

包含基準:

機械的換気を受けているARDSの成人患者は72時間以内

除外基準:

  1. 18歳未満
  2. 法的保護を受けている患者
  3. EITへの対照的義務(e。g。重度の胸部外傷または傷)
  4. 気胸
  5. ECMOを受けている患者
  6. 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ARDSの機械的に換気された患者
患者は異なるRCEXPを受けました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
換気/灌流の不一致の違い
時間枠:4時間
換気/灌流の不一致はEITによって測定されます
4時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デッドスペースの違い
時間枠:4時間
デッドスペースはEITによって測定されます
4時間
シャントの違い
時間枠:4時間
シャントはEITによって測定されます
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年11月30日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月2日

最初の投稿 (実際)

2025年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月20日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RCexp_ventilation/perfusion

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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