Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den fysiologiske effekten av RCEXP på ventilasjon/perfusjonsfordeling

20. november 2025 oppdatert av: Ling Liu, Southeast University, China

Den fysiologiske effekten av RCEXP på ventilasjon/perfusjonsfordeling hos pasienter med ARDS

Med unntak av å sette det positive sluttekspiratoriske trykket (PEEP), blir ekspirasjonsfasen ofte oversett under MV. Ekspirasjonstidskonstanten (RCEXP) spiller en viktig rolle i å forstå de mekaniske egenskapene til luftveiene hos pasienter som får mekanisk ventilasjon. Det er imidlertid uklart at effekten av ekspirasjonstidskonstant på ventilasjons- og perfusjonsfordelingen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Med unntak av å sette det positive sluttekspiratoriske trykket (PEEP), blir ekspirasjonsfasen ofte oversett under MV. Ekspirasjonstidskonstanten (RCEXP) spiller en viktig rolle i å forstå de mekaniske egenskapene til luftveiene hos pasienter som får mekanisk ventilasjon. Det er imidlertid uklart at effekten av ekspirasjonstidskonstant på ventilasjons- og perfusjonsfordelingen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  1. Intuberte pasienter med moderat og alvorlig ARDS (Berlin -definisjon, PAO2/FiO2 ≤200 mmHg ved PEEP 5 cmH2O)
  2. gjennomgår dyp sedasjon på kontrollert mekanisk ventilasjon innen72 timer etter ARDS -utbrudd

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Voksne pasienter med ARDS som får mekanisk ventilasjon ikke mer enn 72 timer

Eksklusjonskriterier:

  1. alder <18 år gammel
  2. Pasient som gjennomgår juridisk beskyttelse
  3. Kontra-indikasjoner til EIT (f.eks. Alvorlige brysttraumer eller sår)
  4. pneumothorax
  5. Pasient som gjennomgår ECMO
  6. svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Mekanisk ventilerte pasienter med ARDS
Annen: RCEXP
Pasientene fikk forskjellige RCEXP

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i ventilasjon/perfusjonsmatch
Tidsramme: 4 timer
Ventilasjon/perfusjonsovervåkning måles med EIT
4 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i dødt rom
Tidsramme: 4 timer
Død plass måles med EIT
4 timer
Forskjell i shunt
Tidsramme: 4 timer
Shunt måles av EIT
4 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Southeast University, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

9. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RCexp_ventilation/perfusion

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere