Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het fysiologische effect van RCEXP op ventilatie/perfusieverdeling

20 november 2025 bijgewerkt door: Ling Liu, Southeast University, China

Het fysiologische effect van RCEXP op ventilatie/perfusieverdeling bij patiënten met ARD's

Met uitzondering van het instellen van de positieve eind-expiratoire druk (PEEP), wordt de expiratoire fase vaak over het hoofd gezien tijdens MV. De expiratoire tijdconstante (RCEXP) speelt een belangrijke rol bij het begrijpen van de mechanische eigenschappen van het ademhalingssysteem bij patiënten die mechanische ventilatie krijgen. Het is echter onduidelijk dat het effect van de expiratoire tijdconstante op de ventilatie- en perfusieverdeling.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Met uitzondering van het instellen van de positieve eind-expiratoire druk (PEEP), wordt de expiratoire fase vaak over het hoofd gezien tijdens MV. De expiratoire tijdconstante (RCEXP) speelt een belangrijke rol bij het begrijpen van de mechanische eigenschappen van het ademhalingssysteem bij patiënten die mechanische ventilatie krijgen. Het is echter onduidelijk dat het effect van de expiratoire tijdconstante op de ventilatie- en perfusieverdeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Werving
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  1. Geïntubeerde patiënten met matige en ernstige ARD's (Berlijnse definitie, PAO2/FIO2 ≤200 mmHg bij PEEP 5 cmh2o)
  2. diepe sedatie ondergaan op gecontroleerde mechanische ventilatie binnen 72 uur na het begin van ARD's

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassen patiënten met ARD's die niet meer dan 72 uur mechanische ventilatie krijgen

Uitsluitingscriteria:

  1. Leeftijd <18 jaar oud
  2. Patiënt ondergaat wettelijke bescherming
  3. Contra-indicaties voor EIT (bijv. Ernstig borsttrauma of wonden)
  4. pneumothorax
  5. Patiënt ondergaat ECMO
  6. zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mechanisch geventileerde patiënten met ARD's
Ander: RCEXP
Patiënten ontvingen verschillende RCEXP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in ventilatie/perfusie -mismatch
Tijdsspanne: 4 uur
Ventilatie/perfusie -mismatch wordt gemeten door EIT
4 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in dode ruimte
Tijdsspanne: 4 uur
Dode ruimte wordt gemeten door EIT
4 uur
Verschil in shunt
Tijdsspanne: 4 uur
Shunt wordt gemeten door EIT
4 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Southeast University, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RCexp_ventilation/perfusion

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren