Физиологическое влияние RCEXP на вентиляцию/перфузионное распределение
20 ноября 2025 г. обновлено: Ling Liu, Southeast University, China
Физиологическое влияние RCEXP на распределение вентиляции/перфузии у пациентов с ОРДС
За исключением установления положительного конечного экспирационного давления (PEEP), фаза выдоха обычно упускается из виду во время MV.
Постоянная времени выдоха (RCEXP) играет важную роль в понимании механических свойств дыхательной системы у пациентов, получающих механическую вентиляцию.
Однако неясно, что влияние постоянного времени выдоха на вентиляцию и перфузионное распределение.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
За исключением установления положительного конечного экспирационного давления (PEEP), фаза выдоха обычно упускается из виду во время MV.
Постоянная времени выдоха (RCEXP) играет важную роль в понимании механических свойств дыхательной системы у пациентов, получающих механическую вентиляцию.
Однако неясно, что влияние постоянного времени выдоха на вентиляцию и перфузионное распределение.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: yuan xue yan, MD
- Номер телефона: +86-15901599659
- Электронная почта: 18826401594@163.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
- Рекрутинг
- Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
-
Контакт:
- yan xue yuan
- Номер телефона: 032-83262550
- Электронная почта: 18826401594@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Интубированные пациенты с умеренными и тяжелыми ОРДС (Берлинское определение, PAO2/FIO2 ≤200 мм рт.
- Проведение глубокой седации на контролируемой механической вентиляции в течение 72 часов после начала ARDS
Описание
Критерии включения:
Взрослые пациенты с ОРДС, получающие механическую вентиляцию не более 72 часов
Критерии исключения:
- Возраст <18 лет
- пациент, подвергающийся правовой защите
- противоречие с EIT (например, тяжелая травма или раны в груди)
- пневмоторакс
- Пациент, перенесенный ЭКМО
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Механически вентилируя пациенты с ОРДС
|
Пациенты получали разные RCEXP
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в вентиляции/несоответствия перфузии
Временное ограничение: 4 часа
|
Вентиляция/перфузионное несоответствие измеряется с помощью EIT
|
4 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в мертвом пространстве
Временное ограничение: 4 часа
|
Мертвое пространство измеряется EIT
|
4 часа
|
|
Разница в шунте
Временное ограничение: 4 часа
|
шунт измеряется EIT
|
4 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RCexp_ventilation/perfusion
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .