Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den fysiologiske virkning af RCEXP på ventilation/perfusionsfordeling

20. november 2025 opdateret af: Ling Liu, Southeast University, China

Den fysiologiske virkning af RCEXP på ventilations-/perfusionsfordeling hos patienter med ARDS

Med undtagelse af at indstille det positive endekspirerende tryk (PEEP) overses ekspirationsfasen ofte under MV. Den ekspiratoriske tidskonstant (RCEXP) spiller en vigtig rolle i forståelsen af ​​de mekaniske egenskaber ved respirationssystemet hos patienter, der får mekanisk ventilation. Det er imidlertid uklart, at virkningen af ​​ekspiratorisk tidskonstant på ventilations- og perfusionsfordelingen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Med undtagelse af at indstille det positive endekspirerende tryk (PEEP) overses ekspirationsfasen ofte under MV. Den ekspiratoriske tidskonstant (RCEXP) spiller en vigtig rolle i forståelsen af ​​de mekaniske egenskaber ved respirationssystemet hos patienter, der får mekanisk ventilation. Det er imidlertid uklart, at virkningen af ​​ekspiratorisk tidskonstant på ventilations- og perfusionsfordelingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  1. Intuberede patienter med moderat og svær ARDS (Berlin Definition, PAO2/FIO2 ≤200 mmHg ved Peep 5 CMH2O)
  2. gennemgår dyb sedation på kontrolleret mekanisk ventilation inden for 72 timer efter ARDS -begyndelse

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Voksne patienter med ARD'er, der modtager mekanisk ventilation, højst 72 timer

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder <18 år gammel
  2. Patient, der gennemgår juridisk beskyttelse
  3. Kontraindikationer til EIT (f.eks. Svær brysttraume eller sår)
  4. Pneumothorax
  5. Patient, der gennemgår ECMO
  6. graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
mekanisk ventilerede patienter med ARDS
Andet: Rcexp
Patienter modtog forskellige RCEXP

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i ventilation/perfusionsmismatch
Tidsramme: 4 timer
Ventilation/perfusionsmatch måles ved EIT
4 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i død rum
Tidsramme: 4 timer
Dead Space måles ved EIT
4 timer
Forskel i shunt
Tidsramme: 4 timer
Shunt måles ved EIT
4 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Southeast University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2025

Først opslået (Faktiske)

9. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RCexp_ventilation/perfusion

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acute respiratory distress syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner