Den fysiologiska effekten av RCEXP på ventilation/perfusionsfördelning
20 november 2025 uppdaterad av: Ling Liu, Southeast University, China
Den fysiologiska effekten av RCEXP på ventilations-/perfusionsfördelning hos patienter med ARDS
Med undantag för att ställa in det positiva slututvidgningstrycket (PEEP) förbises den expiratoriska fasen vanligtvis under MV.
Expiratory Time Constant (RCEXP) spelar en viktig roll för att förstå de mekaniska egenskaperna hos andningsorganen hos patienter som får mekanisk ventilation.
Det är emellertid oklart att effekten av expiratorisk tidskonstant på ventilations- och perfusionsfördelningen.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Med undantag för att ställa in det positiva slututvidgningstrycket (PEEP) förbises den expiratoriska fasen vanligtvis under MV.
Expiratory Time Constant (RCEXP) spelar en viktig roll för att förstå de mekaniska egenskaperna hos andningsorganen hos patienter som får mekanisk ventilation.
Det är emellertid oklart att effekten av expiratorisk tidskonstant på ventilations- och perfusionsfördelningen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: yuan xue yan, MD
- Telefonnummer: +86-15901599659
- E-post: 18826401594@163.com
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
- Rekrytering
- Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
-
Kontakt:
- yan xue yuan
- Telefonnummer: 032-83262550
- E-post: 18826401594@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
- Intuberade patienter med måttlig och svår ARDS (Berlin Definition, PAO2/FIO2 ≤200 mmHg vid PEEP 5 CMH2O)
- Genom att genomgå djup sedation på kontrollerad mekanisk ventilation inom 72 timmar efter ARDS -början
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Vuxna patienter med ARDS som får mekanisk ventilation högst 72 timmar
Uteslutningskriterier:
- Ålder <18 år gammal
- Patient som genomgår rättsligt skydd
- Kontra-indikationer till EIT (e. G. Svår brösttrauma eller sår)
- pneumotorax
- Patient som genomgår ECMO
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
mekaniskt ventilerade patienter med ARDS
|
Patienter fick olika RCExP
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnad i ventilation/perfusionsmatchning
Tidsram: 4 timmar
|
Ventilation/perfusionsmeddelande mäts med EIT
|
4 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnad i dödsutrymme
Tidsram: 4 timmar
|
Dödutrymme mäts av EIT
|
4 timmar
|
|
Shuntskillnad
Tidsram: 4 timmar
|
Shunt mäts av EIT
|
4 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 november 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2025
Första postat (Faktisk)
9 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RCexp_ventilation/perfusion
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .