RCEXP: n fysiologinen vaikutus hengitys-/perfuusiojakaumaan
torstai 20. marraskuuta 2025 päivittänyt: Ling Liu, Southeast University, China
RCEXP: n fysiologinen vaikutus ilmanvaihdon/perfuusion jakautumiseen ARDS -potilailla
Lukuun ottamatta positiivisen hengellisen paineen (PEEP) asettamista, hengitysvaihe jätetään yleensä huomiotta MV: n aikana.
Vanhentumisajanvakiolla (RCEXP) on tärkeä rooli hengityselimien mekaanisten ominaisuuksien ymmärtämisessä potilailla, jotka saavat mekaanista ilmanvaihtoa.
On kuitenkin epäselvää, että hengitysajanvakion vaikutus tuuletus- ja perfuusion jakautumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lukuun ottamatta positiivisen hengellisen paineen (PEEP) asettamista, hengitysvaihe jätetään yleensä huomiotta MV: n aikana.
Vanhentumisajanvakiolla (RCEXP) on tärkeä rooli hengityselimien mekaanisten ominaisuuksien ymmärtämisessä potilailla, jotka saavat mekaanista ilmanvaihtoa.
On kuitenkin epäselvää, että hengitysajanvakion vaikutus tuuletus- ja perfuusion jakautumiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: yuan xue yan, MD
- Puhelinnumero: +86-15901599659
- Sähköposti: 18826401594@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
- Rekrytointi
- Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
-
Ottaa yhteyttä:
- yan xue yuan
- Puhelinnumero: 032-83262550
- Sähköposti: 18826401594@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Intubated -potilaat, joilla on kohtalainen ja vaikea ARDS (Berliinin määritelmä, PAO2/FIO2 ≤200 mmHg peep 5 cmh2o)
- Syvä sedaatio kontrolloidussa mekaanisessa ilmanvaihdossa 72 tunnin kuluttua ARDS: n alkamisesta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset potilaat, joilla ARDS saavat mekaanista ilmanvaihtoa enintään 72 tuntia
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18 -vuotias
- potilas, jolla on oikeussuoja
- Konsertti EIT: lle (esim. Vakavat rintaraumat tai haavat)
- pneumotoraksi
- Potilas, jolla on ECMO
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Mekaanisesti tuuletetut potilaat, joilla on ARDS
|
Potilaat saivat erilaista RCEXP: tä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero tuuletuksessa/perfuusion epäsuhta
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Ilmanvaihto/perfuusion epäsuhta mitataan EIT: llä
|
4 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero kuolleessa tilassa
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Kuollut tila mitataan EIT: llä
|
4 tuntia
|
|
Eroa šuntissa
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Shunt mitataan EIT: llä
|
4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RCexp_ventilation/perfusion
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .