RCEXP对通风/灌注分布的生理影响
2025年11月20日 更新者:Ling Liu、Southeast University, China
RCEXP对ARDS患者的通风/灌注分布的生理影响
除了设定正急血压力(PEEP)外,在MV期间通常会忽略呼气阶段。
呼气时间常数(RCEXP)在理解接受机械通气的患者中呼吸系统的机械性能中起着重要作用。
但是,尚不清楚呼气时间常数对通风和灌注分布的影响。
研究概览
详细说明
除了设定正急血压力(PEEP)外,在MV期间通常会忽略呼气阶段。
呼气时间常数(RCEXP)在理解接受机械通气的患者中呼吸系统的机械性能中起着重要作用。
但是,尚不清楚呼气时间常数对通风和灌注分布的影响。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:yuan xue yan, MD
- 电话号码:+86-15901599659
- 邮箱:18826401594@163.com
学习地点
-
-
Jiangsu
-
Nanjing、Jiangsu、中国、210009
- 招聘中
- Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
-
接触:
- yan xue yuan
- 电话号码:032-83262550
- 邮箱:18826401594@163.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
- 插管中度和重度ARD的插管患者(柏林定义,PEEP 5 CMH2O时PAO2/FIO2≤200mmHg)
- 在ARDS发作后的72小时内,对受控机械通气进行深层镇静
描述
纳入标准:
接受机械通气的成年患者不超过72小时
排除标准:
- 年龄<18岁
- 接受法律保护的患者
- EIT的矛盾(例如,严重的胸部创伤或伤口)
- 气胸
- 患者接受ECMO
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
机械通风的ARDS患者
|
患者接受了不同的RCEXP
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通风/灌注不匹配的差异
大体时间:4小时
|
通风/灌注不匹配是通过EIT测量的
|
4小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
死空间的差异
大体时间:4小时
|
死空间由EIT衡量
|
4小时
|
|
分流的差异
大体时间:4小时
|
分流是通过EIT测量的
|
4小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年11月30日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月2日
首次发布 (实际的)
2025年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月20日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.