Fizjologiczny wpływ RCEXP na wentylację/rozkład perfuzji
20 listopada 2025 zaktualizowane przez: Ling Liu, Southeast University, China
Fizjologiczny wpływ RCEXP na wentylację/rozmieszczenie perfuzji u pacjentów z ARDS
Z wyjątkiem ustawienia dodatniego ciśnienia końcowego (PEEP) faza wydechowa jest powszechnie pomijana podczas MV.
Wydechowa stała czasowa (RCEXP) odgrywa ważną rolę w zrozumieniu właściwości mechanicznych układu oddechowego u pacjentów otrzymujących wentylację mechaniczną.
Nie jest jednak jasne, czy wpływ stałej czasu wydechu na wentylację i rozkład perfuzji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Z wyjątkiem ustawienia dodatniego ciśnienia końcowego (PEEP) faza wydechowa jest powszechnie pomijana podczas MV.
Wydechowa stała czasowa (RCEXP) odgrywa ważną rolę w zrozumieniu właściwości mechanicznych układu oddechowego u pacjentów otrzymujących wentylację mechaniczną.
Nie jest jednak jasne, czy wpływ stałej czasu wydechu na wentylację i rozkład perfuzji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: yuan xue yan, MD
- Numer telefonu: +86-15901599659
- E-mail: 18826401594@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
- Rekrutacyjny
- Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
-
Kontakt:
- yan xue yuan
- Numer telefonu: 032-83262550
- E-mail: 18826401594@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Intubowani pacjenci z umiarkowanymi i ciężkimi ARDS (definicja Berlina, PAO2/FIO2 ≤200 mmHg w PEEP 5 CMH2O)
- poddawanie się głębokiej sedacji na kontrolowanej wentylacji mechanicznej w ciągu 72 godzin po wystąpieniu ARDS
Opis
Kryteria włączenia:
Dorośli pacjenci z ARDS otrzymując wentylację mechaniczną nie więcej niż 72 godziny
Kryteria wykluczenia:
- Wiek <18 lat
- pacjent poddawany ochronie prawnej
- Przeciwne indiacje do EIT (np. Ciężkie urazy klatki piersiowej lub rany)
- odma płucna
- Pacjent poddany ECMO
- ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Mechanicznie wentylowani pacjenci z ARDS
|
Pacjenci otrzymali różne RCEXP
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w niedopasowaniu wentylacji/perfuzji
Ramy czasowe: 4 godziny
|
niedopasowanie wentylacji/perfuzji mierzy się za pomocą EIT
|
4 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w martwej przestrzeni
Ramy czasowe: 4 godziny
|
Martwa przestrzeń jest mierzona przez EIT
|
4 godziny
|
|
Różnica w boisku
Ramy czasowe: 4 godziny
|
Bander jest mierzony przez EIT
|
4 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RCexp_ventilation/perfusion
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .