Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die physiologische Wirkung von RCEXP auf die Beatmung/Perfusionsverteilung

20. November 2025 aktualisiert von: Ling Liu, Southeast University, China

Die physiologische Wirkung von RCEXP auf die Beatmung/Perfusionsverteilung bei Patienten mit ARDS

Mit Ausnahme des positiven Endexpirationsdrucks (PEEP) wird die expiratorische Phase während der MV üblicherweise übersehen. Die exspiratorische Zeitkonstante (RCEXP) spielt eine wichtige Rolle beim Verständnis der mechanischen Eigenschaften des Atmungssystems bei Patienten, die eine mechanische Beatmung erhalten. Es ist jedoch unklar, dass die Auswirkung der expiratorischen Zeitkonstante auf die Beatmung und Perfusionsverteilung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mit Ausnahme des positiven Endexpirationsdrucks (PEEP) wird die expiratorische Phase während der MV üblicherweise übersehen. Die exspiratorische Zeitkonstante (RCEXP) spielt eine wichtige Rolle beim Verständnis der mechanischen Eigenschaften des Atmungssystems bei Patienten, die eine mechanische Beatmung erhalten. Es ist jedoch unklar, dass die Auswirkung der expiratorischen Zeitkonstante auf die Beatmung und Perfusionsverteilung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Rekrutierung
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  1. Intubierte Patienten mit mittelschwerer und schwerer ARDS (Berlin Definition, PAO2/FIO2 ≤200 mmHg bei PEEP 5 cmH2O)
  2. Einen tiefen Sedierung bei kontrollierten mechanischen Belüftungen innerhalb von 72 Stunden nach Beginn der ARDS

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erwachsene Patienten mit ARDs, die mechanische Beatmung nicht länger als 72 Stunden erhalten

Ausschlusskriterien:

  1. Alter <18 Jahre alt
  2. Patient, der Rechtsschutz erlebt
  3. Kontra-Indikat für EIT (z. B. schweres Brusttrauma oder Wunden)
  4. Pneumothorax
  5. Patient, der sich ECMO unterzieht
  6. Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
mechanisch belüftete Patienten mit ARDS
Sonstiges: Rcexp
Patienten erhielten unterschiedliche RCEXP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der Belüftung/Perfusionsfehlanpassung
Zeitfenster: 4 Stunden
Lüftung/Perfusionsfehlanpassung wird durch EIT gemessen
4 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied im toten Raum
Zeitfenster: 4 Stunden
Der tote Raum wird durch EIT gemessen
4 Stunden
Unterschied in Shunt
Zeitfenster: 4 Stunden
Shunt wird von EIT gemessen
4 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Southeast University, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RCexp_ventilation/perfusion

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Akutes Lungenversagen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren