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L'effetto fisiologico di RCEXP sulla distribuzione di ventilazione/perfusione

20 novembre 2025 aggiornato da: Ling Liu, Southeast University, China

L'effetto fisiologico di RCEXP sulla distribuzione della ventilazione/perfusione nei pazienti con ARDS

Con l'eccezione di impostare la pressione positiva dell'espirazione terminale (PEEP), la fase espiratoria viene comunemente trascurata durante la MV. La costante di tempo espiratorio (RCEXP) svolge un ruolo importante nella comprensione delle proprietà meccaniche del sistema respiratorio nei pazienti che hanno ricevuto ventilazione meccanica. Tuttavia, non è chiaro che l'effetto della costante di tempo espiratorio sulla distribuzione della ventilazione e della perfusione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Con l'eccezione di impostare la pressione positiva dell'espirazione terminale (PEEP), la fase espiratoria viene comunemente trascurata durante la MV. La costante di tempo espiratorio (RCEXP) svolge un ruolo importante nella comprensione delle proprietà meccaniche del sistema respiratorio nei pazienti che hanno ricevuto ventilazione meccanica. Tuttavia, non è chiaro che l'effetto della costante di tempo espiratorio sulla distribuzione della ventilazione e della perfusione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
        • Reclutamento
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  1. Pazienti intubati con ARDS moderato e grave (definizione di Berlino, PAO2/FIO2 ≤200 mmHg a PEEP 5 CMH2O)
  2. sottoposto a sedazione profonda sulla ventilazione meccanica controllata entro72 ore dall'inizio dell'ARDS

Descrizione

Criteri di inclusione:

pazienti adulti con ARDS che riceve ventilazione meccanica non più di 72 ore

Criteri di esclusione:

  1. età <18 anni
  2. paziente sottoposto a protezione legale
  3. Controindicazioni a EIT (e. G. Trauma o ferite toracico grave)
  4. pneumotorace
  5. paziente sottoposto a ECMO
  6. gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti ventilati meccanicamente con ARDS
Altro: Rcexp
I pazienti hanno ricevuto RCEXP diverso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza nella non corrispondenza della ventilazione/perfusione
Lasso di tempo: 4 ore
La mancata corrispondenza della ventilazione/perfusione è misurata da EIT
4 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza nello spazio morto
Lasso di tempo: 4 ore
Lo spazio morto è misurato da EIT
4 ore
Differenza nello shunt
Lasso di tempo: 4 ore
lo shunt è misurato da EIT
4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Southeast University, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RCexp_ventilation/perfusion

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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