Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet physiologique du RCEXP sur la distribution de ventilation / perfusion

20 novembre 2025 mis à jour par: Ling Liu, Southeast University, China

L'effet physiologique du RCEXP sur la distribution de ventilation / perfusion chez les patients atteints de SDRA

À l'exception de la définition de la pression d'expiration finale positive (PEEP), la phase expiratoire est généralement négligée pendant MV. La constante de temps expiratoire (RCEXP) joue un rôle important dans la compréhension des propriétés mécaniques du système respiratoire chez les patients recevant une ventilation mécanique. Cependant, il n'est pas clair que l'effet de la constante de temps expiratoire sur la ventilation et la distribution de perfusion.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

À l'exception de la définition de la pression d'expiration finale positive (PEEP), la phase expiratoire est généralement négligée pendant MV. La constante de temps expiratoire (RCEXP) joue un rôle important dans la compréhension des propriétés mécaniques du système respiratoire chez les patients recevant une ventilation mécanique. Cependant, il n'est pas clair que l'effet de la constante de temps expiratoire sur la ventilation et la distribution de perfusion.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
        • Recrutement
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. Patients intubés atteints de SDRA modérée et sévère (définition de Berlin, PAO2 / FIO2 ≤200 mmHg à PEEP 5 CMH2O)
  2. subissant une sédation profonde sur une ventilation mécanique contrôlée dans les 72 heures après le début du SDRA

La description

Critères d'inclusion:

Les patients adultes atteints de SDRA recevant une ventilation mécanique ne dépasse pas 72 heures

Critères d'exclusion:

  1. Âge <18 ans
  2. patient subissant une protection juridique
  3. contre-indications à EIT (par exemple, traumatisme thoracique sévère ou blessure)
  4. pneumothorax
  5. patient subissant l'ECMO
  6. grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients ventilés mécaniquement atteints de SDRA
Autre: Rcexp
Les patients ont reçu un RCEXP différent

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence de ventilation / décalage de perfusion
Délai: 4 heures
L'inconvénient de ventilation / perfusion est mesuré par EIT
4 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence dans l'espace mort
Délai: 4 heures
L'espace mort est mesuré par EIT
4 heures
Différence de shunt
Délai: 4 heures
Shunt est mesuré par EIT
4 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Southeast University, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2025

Première publication (Réel)

9 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RCexp_ventilation/perfusion

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner