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この現在の研究は、精神科患者を治療する臨床医が使用できます。歯科医は、歯科治療に影響を与える可能性のある特定の精神医学薬のゼアロゲン性副作用を期待するかもしれません。

2025年5月19日 更新者:Semmelweis University

最も頻繁に処方された精神薬のゼアジェニックポテンシャル

この観察研究の目標は、精神薬療法のシッカ外症状と唾液分泌に対する精神薬療法の影響について学ぶことです。 それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。

精神科薬を服用すると、口腔の乾燥や、全体および軽度の唾液分泌の変化を引き起こしますか? 精神科薬を服用している参加者は、16の質問アンケートに回答し、その唾液の生産はペリオトロン装置と唾液の方法によって測定されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

361

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

外来患者クリニック、精神医学および精神療法および歯科教育センター、セムメルワイス大学、ブダペスト、ハンガリー

説明

包含基準:

精神医学グループでは、選択基準は特定の精神医学的薬を服用していました。

除外基準:

対照群では、除外基準は疾患を報告し、薬を服用していました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
刺激されていない唾液流量(UWS)
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年
UWSは、「Spitting」メソッド(Sreebny 2000)を使用して決定されました。 唾液全体を5分間、以前に加重した空のカップに収集し、唾液を集めた後に再び測定しました。 結果はml/minです。
研究の完了を通じて、平均1年
マイナー唾液腺(MSG)分泌
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年
口蓋および唇のMSG流量は、PerioTron8010®(Oraflow Inc.によって測定されました。 ろ紙ディスク付きのアミティビル)デバイス。 結果はµl/cm2/minに転送されます。
研究の完了を通じて、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (実際)

2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月8日

最初の投稿 (実際)

2025年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月19日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ETT-TUKEB 55/2013

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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