Diese vorliegende Studie kann von Klinikern verwendet werden, die psychiatrische Patienten behandeln
Xerogenes Potential der am häufigsten verschriebenen psychiatrischen Medikamente
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkungen psychiatrischer medikamenten Therapien auf intra- und extra orale SICCA-Symptome und Speichelfluss zu erfahren. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist:
Bewirkt die Einnahme psychiatrischer Medikamente orale Trockenheit und/oder Änderungen in Bezug auf die ganze und kleinere Speichelsekretion? Die Teilnehmer, die psychiatrische Medikamente einnahmen, beantworteten eine 16-Quest-Frageband, und ihre Speichelproduktion wurde durch das Periotron-Gerät und die Spuckenmethode gemessen.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
In der psychiatrischen Gruppe waren die Einschlusskriterien spezifische psychiatrische Medikamente.
Ausschlusskriterien:
In der Kontrollgruppe meldeten die Ausschlusskriterien alle Krankheiten und die Einnahme von Medikamenten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unstimulierte gesamte Speichelflussrate (UWS)
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
|
UWS wurde unter Verwendung der "Spitting" -Methode (Sreebny 2000) bestimmt.
Der gesamte Speichel wurde 5 Minuten in eine zuvor gewichtete leere Tasse gesammelt und dann nach dem Sammeln des Speichels erneut gemessen.
Die Ergebnisse sind in ml/min.
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Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
|
|
Minor Speichelendrüse (MSG) Sekrete
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
|
Palatale und labiale MSG -Durchflussraten wurden mit dem Periotron 8010® (Oraflow Inc.
Amytiville, USA) Gerät mit Filterpapierscheiben.
Die Ergebnisse werden in µl/cm2/min übertragen.
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ETT-TUKEB 55/2013
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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