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Este presente estudo pode ser usado por médicos que tratam pacientes psiquiátricos: os dentistas podem esperar efeitos colaterais xerogênicos de medicamentos psiquiátricos específicos que podem afetar o tratamento odontológico, e os resultados podem ajudar o psiquiatra a escolher o menor medicamento psiquiátrico xerogênico

19 de maio de 2025 atualizado por: Semmelweis University

Potencial xerogênico dos medicamentos psiquiátricos mais frequentemente prescritos

O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre os efeitos das terapias medicamentosas psiquiátricas nos sintomas da SICCA intra e extra-oral e salivação. A principal pergunta que pretende responder é:

A tomada de medicação psiquiátrica causa secura oral e/ou quaisquer alterações na secreção de saliva inteira e menor? Os participantes que tomaram medicamentos psiquiátricos responderam a uma questão de 16 perguntas, e sua produção de saliva foi medida pelo dispositivo periotron e pelo método de cuspir.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

361

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Clínica ambulatorial, Departamento de Psiquiatria e Psicoterapia e Centro de Ensino Dental, Universidade Semmelweis, Budapeste, Hungria

Descrição

Critérios de inclusão:

No grupo psiquiátrico, os critérios de inclusão estavam tomando medicamentos psiquiátricos específicos.

Critérios de exclusão:

No grupo controle, os critérios de exclusão estavam relatando quaisquer doenças e tomando medicamentos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de fluxo de saliva inteira não estimulada (UWS)
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
O UWS foi determinado usando o método "cuspindo" (SreeBNY 2000). A saliva inteira foi coletada por 5 minutos em um copo vazio previamente ponderado e depois medido novamente depois de coletar a saliva. Os resultados estão em ml/min.
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Secreções menores da glândula salivar (MSG)
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
As taxas de fluxo de MSG palatais e labiais foram medidas pelo periotron 8010® (Oraflow Inc. Dispositivo Amytiville, EUA) com discos de papel de filtro. Os resultados são transferidos para µl/cm2/min.
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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