Это настоящее исследование может использоваться клиницистами, которые лечат психиатрические пациенты: стоматологи могут ожидать ксерогенных побочных эффектов специфических психических препаратов, которые могут влиять на лечение зубов, и результаты могут помочь психиатру выбрать меньшее ксерогенное психиатрическое лекарство
Ксерогенный потенциал наиболее часто назначаемых психических препаратов
Цель этого обсервационного исследования- узнать о влиянии психиатрических лекарственных средств на внутри- и внеоральные симптомы SICCA и слюноотделение. Основной вопрос, на который он стремится ответить:
Приводит ли принятие психиатрических препаратов сухость перорации и/или какие -либо изменения в цельной и незначительной секреции слюны? Участники, принимающие психиатрические лекарства, ответили на вопросник из 16 вопросов, а их производство слюны было измерено с помощью устройства перитрона и метода плевания.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
В психиатрической группе критерии включения принимали конкретные психические препараты.
Критерии исключения:
В контрольной группе критерии исключения сообщали о любых заболеваниях и принимании лекарств.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нестимулированная целая скорость потока слюны (UWS)
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 1 год
|
UWS определяли с использованием метода «плевать» (Sreebny 2000).
Вся слюна собирали в течение 5 минут в ранее взвешенную пустую чашку, а затем снова измеряли после сбора слюны.
Результаты в мл/мин.
|
Благодаря завершению исследования в среднем 1 год
|
|
Незначительная слюнная железа (MSG) выделение
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 1 год
|
Периорон 8010® (Oraflow Inc.
Amytiville, USA) Устройство с дисками фильтровки.
Результаты переносятся в мкл/см2/мин.
|
Благодаря завершению исследования в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ETT-TUKEB 55/2013
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .