- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06920472
Denne nåværende studien kan brukes av klinikere som behandler psykiatriske pasienter: tannleger kan forvente at xerogene bivirkninger av spesifikke psykiatriske medisiner som kan påvirke tannbehandling, og resultatene kan hjelpe psykiater til å velge den mindre xerogene psykiatriske medisinen
Xerogenisk potensial for de hyppigst foreskrevne psykiatriske medikamentene
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om effekten av psykiatrisk medikamentell terapi på intra- og ekstra-oral SICCA-symptomer og spytt. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:
Forårsaker det å ta psykiatriske medisiner oral tørrhet og/eller noen endringer på helhet og mindre spyttutskillelse? Deltakere som tok psykiatriske medisiner svarte på et spørreskjema på 16 spørsmål, og spyttproduksjonen deres ble målt ved Periotron-enhet og ved å spytte metode.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
I den psykiatriske gruppen tok inkluderingskriteriene spesifikke psykiatriske medisiner.
Eksklusjonskriterier:
I kontrollgruppen rapporterte eksklusjonskriteriene noen sykdommer og tok medisiner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ustimulert hele spyttstrømningshastighet (UWS)
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
|
UWS ble bestemt ved bruk av "Spitting" -metoden (Sreebny 2000).
Hele spytt ble samlet i 5 minutter i en tidligere vektet tom kopp, og målt igjen etter å ha samlet spytt.
Resultatene er i ML/min.
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
|
|
Mindre spyttkjertel (MSG) sekreter
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
|
Palatal og labial MSG -strømningshastigheter ble målt med Periotron 8010® (Oraflow Inc.
Amytiville, USA) enhet med filterpapirskiver.
Resultatene overføres til μL/cm2/min.
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ETT-TUKEB 55/2013
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .