Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Denne nåværende studien kan brukes av klinikere som behandler psykiatriske pasienter: tannleger kan forvente at xerogene bivirkninger av spesifikke psykiatriske medisiner som kan påvirke tannbehandling, og resultatene kan hjelpe psykiater til å velge den mindre xerogene psykiatriske medisinen

19. mai 2025 oppdatert av: Semmelweis University

Xerogenisk potensial for de hyppigst foreskrevne psykiatriske medikamentene

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om effekten av psykiatrisk medikamentell terapi på intra- og ekstra-oral SICCA-symptomer og spytt. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:

Forårsaker det å ta psykiatriske medisiner oral tørrhet og/eller noen endringer på helhet og mindre spyttutskillelse? Deltakere som tok psykiatriske medisiner svarte på et spørreskjema på 16 spørsmål, og spyttproduksjonen deres ble målt ved Periotron-enhet og ved å spytte metode.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

361

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Poliklinikk, Institutt for psykiatri og psykoterapi og tannlegeundervisningssenter, Semmelweis University, Budapest, Ungarn

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

I den psykiatriske gruppen tok inkluderingskriteriene spesifikke psykiatriske medisiner.

Eksklusjonskriterier:

I kontrollgruppen rapporterte eksklusjonskriteriene noen sykdommer og tok medisiner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ustimulert hele spyttstrømningshastighet (UWS)
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
UWS ble bestemt ved bruk av "Spitting" -metoden (Sreebny 2000). Hele spytt ble samlet i 5 minutter i en tidligere vektet tom kopp, og målt igjen etter å ha samlet spytt. Resultatene er i ML/min.
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
Mindre spyttkjertel (MSG) sekreter
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
Palatal og labial MSG -strømningshastigheter ble målt med Periotron 8010® (Oraflow Inc. Amytiville, USA) enhet med filterpapirskiver. Resultatene overføres til μL/cm2/min.
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

9. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ETT-TUKEB 55/2013

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere