Tätä tutkimusta voivat käyttää psykiatrisia potilaita hoitavat lääkärit: hammaslääkärit saattavat odottaa tiettyjen psykiatristen lääkkeiden kserogeenisiä sivuvaikutuksia, jotka voivat vaikuttaa hammashoitoon, ja tulokset voivat auttaa psykiatria valitsemaan vähemmän kserogeenisen psykiatrisen lääkityksen
Yleisimmin määrättyjen psykiatristen lääkkeiden kserogeeninen potentiaali
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on oppia psykiatristen lääkehoitojen vaikutuksista sisäisten ja ulkopuolisten SICCA-oireiden ja syljeneryhmien vaikutuksiin. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Aiheuttaako psykiatrisen lääkityksen ottaminen suun kuivumista ja/tai muutoksia koko ja vähäisen syljen erityksessä? Psykiatrista lääkitystä käyttävät osallistujat vastasivat 16 kyselyn kyselyyn, ja niiden syljen tuotanto mitattiin Periotron-laitteella ja sylkemismenetelmällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Psykiatrisessa ryhmässä osallisuuskriteerit olivat erityisiä psykiatrisia lääkkeitä.
Poissulkemiskriteerit:
Kontrolliryhmässä poissulkemiskriteerit olivat sairauksien ilmoittaminen ja lääkkeiden ottaminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stimuloimaton koko syljen virtausnopeus (UWS)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
UWS määritettiin käyttämällä "sylkemistä" -menetelmää (Sreebny 2000).
Koko sylki kerättiin 5 minuutin ajan aiemmin painotettuun tyhjään kuppiin ja mitattiin sitten uudelleen syljen keräämisen jälkeen.
Tulokset ovat ML/min.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
|
Pienet sylkirauhasten (MSG) eritteet
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Palataalin ja labiaalisen MSG -virtausnopeudet mitattiin Periotron 8010®: llä (Oraflow Inc.
Amytiville, USA) Laite suodatinpaperilevyillä.
Tulokset siirretään µL/cm2/min.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ETT-TUKEB 55/2013
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .