Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Denna nuvarande studie kan användas av kliniker som behandlar psykiatriska patienter: tandläkare kan förvänta sig xerogena biverkningar av specifika psykiatriska läkemedel som kan påverka tandbehandling, och resultaten kan hjälpa psykiatrist att välja den mindre xerogena psykiatriska medicinen

19 maj 2025 uppdaterad av: Semmelweis University

Xerogena potential för de oftast föreskrivna psykiatriska läkemedlen

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om effekterna av psykiatriska läkemedelsbehandlingar på intra- och extra-orala SICCA-symtom och saliv. Den huvudsakliga frågan som den syftar till att svara på är:

Orsakar att ta psykiatrisk medicin oral torrhet och/eller några förändringar på hela och mindre salivsekretion? Deltagare som tog psykiatriska mediciner svarade på en frågeställning på 16 frågor, och deras salivproduktion mättes med periotron-enhet och med spottmetod.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

361

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Outpatient Clinic, Institutionen för psykiatri och psykoterapi och tandläkare, Semmelweis University, Budapest, Ungern

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

I den psykiatriska gruppen tog inkluderingskriterierna specifika psykiatriska mediciner.

Uteslutningskriterier:

I kontrollgruppen rapporterade uteslutningskriterierna eventuella sjukdomar och tog läkemedel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ostimulerad hela salivflödeshastighet (UWS)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
UWS bestämdes med användning av "spott" -metoden (Sreebny 2000). Hela saliv samlades i 5 minuter in i en tidigare viktad tom kopp och mättes sedan igen efter att ha samlat saliven. Resultaten är i ml/min.
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
Mindre salivkörtlar (MSG) sekretioner
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
Palatal och Labial MSG -flödeshastigheter mättes med Periotron 8010® (Oraflow Inc. Amytiville, USA) -enhet med filterpapperskivor. Resultaten överförs till ul/cm2/min.
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2025

Första postat (Faktisk)

9 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ETT-TUKEB 55/2013

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera