- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06920472
Denna nuvarande studie kan användas av kliniker som behandlar psykiatriska patienter: tandläkare kan förvänta sig xerogena biverkningar av specifika psykiatriska läkemedel som kan påverka tandbehandling, och resultaten kan hjälpa psykiatrist att välja den mindre xerogena psykiatriska medicinen
Xerogena potential för de oftast föreskrivna psykiatriska läkemedlen
Målet med denna observationsstudie är att lära sig om effekterna av psykiatriska läkemedelsbehandlingar på intra- och extra-orala SICCA-symtom och saliv. Den huvudsakliga frågan som den syftar till att svara på är:
Orsakar att ta psykiatrisk medicin oral torrhet och/eller några förändringar på hela och mindre salivsekretion? Deltagare som tog psykiatriska mediciner svarade på en frågeställning på 16 frågor, och deras salivproduktion mättes med periotron-enhet och med spottmetod.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
I den psykiatriska gruppen tog inkluderingskriterierna specifika psykiatriska mediciner.
Uteslutningskriterier:
I kontrollgruppen rapporterade uteslutningskriterierna eventuella sjukdomar och tog läkemedel.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ostimulerad hela salivflödeshastighet (UWS)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
UWS bestämdes med användning av "spott" -metoden (Sreebny 2000).
Hela saliv samlades i 5 minuter in i en tidigare viktad tom kopp och mättes sedan igen efter att ha samlat saliven.
Resultaten är i ml/min.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
|
Mindre salivkörtlar (MSG) sekretioner
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
Palatal och Labial MSG -flödeshastigheter mättes med Periotron 8010® (Oraflow Inc.
Amytiville, USA) -enhet med filterpapperskivor.
Resultaten överförs till ul/cm2/min.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ETT-TUKEB 55/2013
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .