本研究可以由治疗精神病患者的临床医生使用：牙医可能会期望特定的精神病药物对牙齿治疗的特定副作用副作用，并且结果可以帮助精神病医生选择较少的疾病精神病患者
2025年5月19日 更新者：Semmelweis University
最常见的精神药物的疾病潜力
这项观察性研究的目的是了解精神药物疗法对口腔内和口腔外症状症状和唾液的影响。 它旨在回答的主要问题是：
服用精神病药物会导致口腔干燥和/或整个唾液分泌的任何变化吗？ 服用精神病药物的参与者回答了16个问题的问卷，他们的唾液产生是通过骨膜骨骼装置和随地吐痰的方法来衡量的。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
361
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
匈牙利布达佩斯的Semmelweis大学精神病学和心理治疗和牙科教学中心门诊诊所和牙科教学中心
描述
纳入标准：
在精神病学组中，纳入标准正在服用特定的精神药物。
排除标准：
在对照组中，排除标准正在报告任何疾病并服用药物。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
未刺激的整个唾液流量（UWS）
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
使用“吐痰”方法确定UWS（Sreebny 2000）。
将整个唾液收集到先前加权的空杯中5分钟，然后在收集唾液后再次测量。
结果为ml/min。
|
通过学习完成，平均1年
|
|
小唾液腺（MSG）分泌物
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
Pera骨和唇质量流速通过Pereotron8010®（Oraflow Inc.）测量。
美国杏仁核）设备，带滤纸盘。
结果被转移到µL/cm2/min中。
|
通过学习完成，平均1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年1月1日
研究完成 (实际的)
2018年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月8日
首次发布 (实际的)
2025年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月19日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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