- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06920472
Cette étude actuelle peut être utilisée par les cliniciens qui traitent les patients psychiatriques: les dentistes pourraient s'attendre à des effets secondaires xérogéniques de médicaments psychiatriques spécifiques qui peuvent affecter le traitement dentaire, et les résultats peuvent aider le psychiatre à choisir le médicament psychiatrique moins xérogénique
Potentiel xérogénique des médicaments psychiatriques les plus fréquemment prescrits
L'objectif de cette étude observationnelle est de se renseigner sur les effets des thérapies médicamenteuses psychiatriques sur les symptômes et les symptômes de la sicca intra-oraux et extra-oraux. La principale question à laquelle il vise à répondre est:
La prise de médicaments psychiatriques provoque-t-elle une sécheresse orale et / ou des changements sur la sécrétion de salive entiers et mineurs? Les participants prenant des médicaments psychiatriques ont répondu à un questionnaire de 16 questions, et leur production de salive a été mesurée par Periotron Device et par méthode de crachat.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
Dans le groupe psychiatrique, les critères d'inclusion prenaient des médicaments psychiatriques spécifiques.
Critères d'exclusion:
Dans le groupe témoin, les critères d'exclusion signalaient des maladies et prenaient des médicaments.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Débit de salive non stimulé (UWS)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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UWS a été déterminé à l'aide de la méthode "Spitting" (Sreebny 2000).
Une salive entière a été collectée pendant 5 minutes dans une tasse vide précédemment pondérée, puis mesurée à nouveau après avoir collecté la salive.
Les résultats sont en ml / min.
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Sécrétions mineures de la glande salivaire (MSG)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Les débits de MSG palataux et labiaux ont été mesurés par le Periotron 8010® (Oraflow Inc.
Amytiville, USA) avec disques de papier filtre.
Les résultats sont transférés dans µl / cm2 / min.
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ETT-TUKEB 55/2013
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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