Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Cette étude actuelle peut être utilisée par les cliniciens qui traitent les patients psychiatriques: les dentistes pourraient s'attendre à des effets secondaires xérogéniques de médicaments psychiatriques spécifiques qui peuvent affecter le traitement dentaire, et les résultats peuvent aider le psychiatre à choisir le médicament psychiatrique moins xérogénique

19 mai 2025 mis à jour par: Semmelweis University

Potentiel xérogénique des médicaments psychiatriques les plus fréquemment prescrits

L'objectif de cette étude observationnelle est de se renseigner sur les effets des thérapies médicamenteuses psychiatriques sur les symptômes et les symptômes de la sicca intra-oraux et extra-oraux. La principale question à laquelle il vise à répondre est:

La prise de médicaments psychiatriques provoque-t-elle une sécheresse orale et / ou des changements sur la sécrétion de salive entiers et mineurs? Les participants prenant des médicaments psychiatriques ont répondu à un questionnaire de 16 questions, et leur production de salive a été mesurée par Periotron Device et par méthode de crachat.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

361

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Clinique ambulatoire, Département de psychiatrie et de psychothérapie et centre d'enseignement dentaire, Université Semmelweis, Budapest, Hongrie

La description

Critères d'inclusion:

Dans le groupe psychiatrique, les critères d'inclusion prenaient des médicaments psychiatriques spécifiques.

Critères d'exclusion:

Dans le groupe témoin, les critères d'exclusion signalaient des maladies et prenaient des médicaments.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Débit de salive non stimulé (UWS)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
UWS a été déterminé à l'aide de la méthode "Spitting" (Sreebny 2000). Une salive entière a été collectée pendant 5 minutes dans une tasse vide précédemment pondérée, puis mesurée à nouveau après avoir collecté la salive. Les résultats sont en ml / min.
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
Sécrétions mineures de la glande salivaire (MSG)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
Les débits de MSG palataux et labiaux ont été mesurés par le Periotron 8010® (Oraflow Inc. Amytiville, USA) avec disques de papier filtre. Les résultats sont transférés dans µl / cm2 / min.
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2025

Première publication (Réel)

9 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ETT-TUKEB 55/2013

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner