Denne nuværende undersøgelse kan bruges af klinikere, der behandler psykiatriske patienter: tandlæger kan forvente xerogene bivirkninger af specifikke psykiatriske lægemidler, der kan påvirke tandbehandling, og resultaterne kan hjælpe psykiater med at vælge de mindre xerogene psykiatriske medicinering
Xerogenisk potentiale af de mest foreskrevne psykiatriske lægemidler
Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om virkningerne af psykiatriske lægemiddelterapier på intra- og ekstraorale SICCA-symptomer og spyt. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
Forårsager det at tage psykiatrisk medicin oral tørhed og/eller ændringer i hele og mindre spytudskillelse? Deltagere, der tog psykiatrisk medicin, besvarede en 16-spørgsmål spørgeskema, og deres spytproduktion blev målt ved Periotron-enhed og ved at spytte metoden.
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
I den psykiatriske gruppe tog inkluderingskriterierne specifikke psykiatriske medikamenter.
Ekskluderingskriterier:
I kontrolgruppen rapporterede ekskluderingskriterierne eventuelle sygdomme og tog medicin.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ustimuleret hel spytstrømningshastighed (UWS)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
UWS blev bestemt ved hjælp af metoden "spytte" (Sreeebny 2000).
Hele spyt blev opsamlet i 5 minutter i en tidligere vægtet tom kop og derefter målt igen efter indsamling af spyt.
Resultaterne er i ml/min.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Mindre spytkirtel (MSG) sekretioner
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Palatal og labial MSG -strømningshastigheder blev målt ved Periotron 8010® (Oraflow Inc.
Amytiville, USA) Enhed med filterpapirskiver.
Resultaterne overføres til µl/cm2/min.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ETT-TUKEB 55/2013
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .