- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06920472
Este presente estudio puede ser utilizado por médicos que tratan pacientes psiquiátricos: los dentistas pueden esperar efectos secundarios xerogénicos de medicamentos psiquiátricos específicos que pueden afectar el tratamiento dental, y los resultados pueden ayudar a los psiquiatras a elegir la medicación psiquiátrica menos xerogénica
Potencial xerogénico de las drogas psiquiátricas más frecuentemente recetadas
El objetivo de este estudio observacional es aprender sobre los efectos de las terapias farmacológicas psiquiátricas en los síntomas y la salivación de SICCA intra y extra oral. La pregunta principal que pretende responder es:
¿Tomar medicamentos psiquiátricos causa sequedad oral y/o cualquier cambio en la secreción de saliva entera y menor? Los participantes que tomaban medicamentos psiquiátricos respondieron un cuestionario de 16 preguntas, y su producción de saliva se midió mediante un dispositivo periotrón y mediante el método de escisión.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
En el grupo psiquiátrico, los criterios de inclusión estaban tomando medicamentos psiquiátricos específicos.
Criterios de exclusión:
En el grupo de control, los criterios de exclusión informaban cualquier enfermedad y tomando medicamentos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Caudal de saliva entera no estimulada (UWS)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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UWS se determinó utilizando el método "escupir" (Sreebny 2000).
Se recogió saliva completa durante 5 minutos en una taza vacía previamente ponderada, y luego se midió nuevamente después de recolectar la saliva.
Los resultados están en ML/min.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Secreciones de glándulas salivales menores (MSG)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Las tasas de flujo de MSG palatales y labiales se midieron mediante el PerioTron 8010® (Oraflow Inc.
Amytiville, EE. UU.) Dispositivo con discos de papel de filtro.
Los resultados se transfieren a µl/cm2/min.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ETT-TUKEB 55/2013
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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