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Este presente estudio puede ser utilizado por médicos que tratan pacientes psiquiátricos: los dentistas pueden esperar efectos secundarios xerogénicos de medicamentos psiquiátricos específicos que pueden afectar el tratamiento dental, y los resultados pueden ayudar a los psiquiatras a elegir la medicación psiquiátrica menos xerogénica

19 de mayo de 2025 actualizado por: Semmelweis University

Potencial xerogénico de las drogas psiquiátricas más frecuentemente recetadas

El objetivo de este estudio observacional es aprender sobre los efectos de las terapias farmacológicas psiquiátricas en los síntomas y la salivación de SICCA intra y extra oral. La pregunta principal que pretende responder es:

¿Tomar medicamentos psiquiátricos causa sequedad oral y/o cualquier cambio en la secreción de saliva entera y menor? Los participantes que tomaban medicamentos psiquiátricos respondieron un cuestionario de 16 preguntas, y su producción de saliva se midió mediante un dispositivo periotrón y mediante el método de escisión.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

361

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Clínica ambulatoria, Departamento de Psiquiatría y Psicoterapia y Centro de Enseñanza Dental, Universidad de Semmelweis, Budapest, Hungría

Descripción

Criterios de inclusión:

En el grupo psiquiátrico, los criterios de inclusión estaban tomando medicamentos psiquiátricos específicos.

Criterios de exclusión:

En el grupo de control, los criterios de exclusión informaban cualquier enfermedad y tomando medicamentos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caudal de saliva entera no estimulada (UWS)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
UWS se determinó utilizando el método "escupir" (Sreebny 2000). Se recogió saliva completa durante 5 minutos en una taza vacía previamente ponderada, y luego se midió nuevamente después de recolectar la saliva. Los resultados están en ML/min.
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Secreciones de glándulas salivales menores (MSG)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Las tasas de flujo de MSG palatales y labiales se midieron mediante el PerioTron 8010® (Oraflow Inc. Amytiville, EE. UU.) Dispositivo con discos de papel de filtro. Los resultados se transfieren a µl/cm2/min.
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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