Effektene av PNF som strekker seg på anaerob kraft og motorisk ytelse hos ungdommelige volleyballspillere (PNF-VMVP)
11. april 2025 oppdatert av: Zarife Pancar
Effektene av proprioseptive nevromuskulære tilretteleggingstrekkøvelser på anaerob kraft og motorisk ytelse hos unge mannlige volleyballspillere: en randomisert kontrollert studie
Denne randomiserte kontrollerte studien hadde som mål å undersøke effekten av proprioseptiv neuromuskulær tilrettelegging (PNF) tøyningsøvelser på anaerob kraft og motorisk ytelse hos ungdommelige volleyballspillere.
Atten deltakere i alderen 15 til 17 år ble tilfeldig tildelt en eksperimentell gruppe og en kontrollgruppe.
Den eksperimentelle gruppen utførte PNF -strekkøvelser tre ganger per uke i seks uker, i tillegg til deres vanlige volleyballtrening.
Kontrollgruppen fortsatte sin standard volleyballtrening uten PNF -strekk.
Resultatmål inkluderte anaerob kraft, fleksibilitet, balanse, hastighet, push-up og knasende tester.
Studien antar at PNF -strekking vil forbedre motoriske ytelsesindikatorer hos ungdomsutøvere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne kliniske studien undersøker effekten av en seks ukers proprioseptiv neuromuskulær tilrettelegging (PNF) strekkintervensjon på motorisk ytelse hos unge mannlige volleyballspillere. Totalt 18 deltakere med minst 6 måneders volleyballopplevelse ble tilfeldig delt inn i to grupper: den eksperimentelle gruppen (n = 9) og kontrollgruppen (n = 9). Den eksperimentelle gruppen fikk PNF -strekkøvelser i tillegg til sin rutinemessige trening tre ganger per uke i seks uker, mens kontrollgruppen bare fortsatte med sin rutinemessige trening.
Hovedutfallsmålene var anaerob kraft (Margaria-Kalamen Test), fleksibilitet (sit-and-reach test), balanse (Flamingo balansetest), hastighet (20 m sprint), overkroppsstyrke (push-up test) og kjernestyrke (knasende test). Evalueringer før og etter test ble gjennomført. Denne studien bidrar til den voksende litteraturmassen om fleksibilitet og funksjonell ytelsesutvikling hos ungdoms idrettsutøvere og tar sikte på å støtte evidensbasert treningspraksis innen sportsvitenskap.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Tyrkia, 27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mannlige deltakere mellom 15 og 17 år minst 2 års erfaring med volleyballopplæring, som frivillig samtykker i å delta i studien, ingen nyere muskel- og skjelettskader (de siste 6 månedene)
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere med diagnostiserte nevrologiske eller kardiovaskulære lidelser Nåværende bruk av ytelsesforbedrende medisiner eller kosttilskudd Historien om kirurgi med lavere ekstremitet Manglende evne til å fullføre trenings- eller testøkter Unnlatelse av å gi skriftlig informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PNF -strekkgruppe
Deltakere i denne gruppen utførte proprioseptive nevromuskulære tilrettelegging (PNF) strekkøvelser tre ganger per uke i seks uker, i tillegg til deres vanlige volleyballtrening.
|
Proprioseptiv neuromuskulær tilrettelegging (PNF) strekkøvelser ble brukt tre ganger per uke i seks uker.
Intervensjonen inkluderte kontraktslappende og hold-avslappede teknikker som målrettet muskelgrupper i nedre ekstremitet, utført i tillegg til vanlig volleyballtrening.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i denne gruppen fortsatte med sin vanlige volleyballtrening uten ytterligere inngrep.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anaerob kraft (Margaria-Kalamen Test)
Tidsramme: Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
Anaerob kraft vil bli evaluert ved bruk av Margaria-Kalamen-testen, som måler effektutgang basert på tiden det tar å løpe opp en trapp.
Testen vil bli utført ved baseline og etter 6 uker.
|
Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
|
Hamstring fleksibilitet (sit-and-reach test)
Tidsramme: Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
Hamstring-fleksibilitet vil bli målt med sit-and-reach-testen.
Deltakerne sitter på gulvet med benet utvidet og strekker seg fremover.
Avstanden som er nådd blir registrert i centimeter.
|
Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
|
Statisk balanseytelse
Tidsramme: Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
Statisk balanse vil bli målt ved å få deltakerne til å stå på ett ben i en definert varighet uten støtte.
Ytelsen vil bli evaluert basert på varighet av balanse og postural stabilitet.
|
Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
|
Sprint Performance (20-M Sprint Test)
Tidsramme: Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
Hastighetsytelsen vil bli målt ved hjelp av 20-meter sprint-testen.
Deltakerne vil løpe 20 meter med maksimal innsats, og tiden som tar blir registrert på få sekunder.
|
Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
|
Upper Body Endurance (Push-Up Test)
Tidsramme: Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
Muskulær utholdenhet i overkroppen vil bli evaluert ved å telle antall push-ups utført i løpet av 30 sekunder.
|
Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
|
Core Endurance (Crunch Test)
Tidsramme: Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
Kjerneutholdenhet vil bli vurdert ved å telle antall knaser en deltaker kan utføre på 30 sekunder.
|
Baseline og etter 6 ukers intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
25. mars 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
10. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GAUN-SBF-PANCAR-05
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata (IPD) vil bli delt i et anonymisert format.
Ingen personlig identifiserbar informasjon vil bli inkludert.
Data vil være begrenset til utfallstiltak og relevante variabler som er nødvendige for reproduserbarhet og sekundære analyser av kvalifiserte forskere på rimelig forespørsel.
IPD-delingstidsramme
IPD vil være tilgjengelig fra 6 måneder etter publisering av resultatene og vil være tilgjengelig i 5 år.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .