PNF拉伸对青春期男性排球运动员厌氧功率和运动性能的影响 (PNF-VMVP)
2025年4月11日 更新者：Zarife Pancar
在青春期男性排球运动员中，本体感受性神经肌肉促进练习对厌氧功率和运动性能的影响：一项随机对照试验
这项随机对照研究旨在研究青少年男性排球运动员对厌氧功率和运动性能的本体感受性神经肌肉促进（PNF）伸展运动的影响。
将15至17岁的18岁参与者随机分配到实验组和对照组。
实验组除了定期的排球训练外，每周进行六周的PNF伸展运动。
对照组继续他们的标准排球训练，而没有PNF伸展。
结果指标包括厌氧功率，灵活性，平衡，速度，俯卧撑和紧缩测试。
该研究假设PNF伸展运动将改善青少年运动员的运动性能指标。
研究概览
详细说明
该临床试验调查了为期六周的本体感受神经肌肉促进（PNF）伸展干预对青春期男性排球运动员运动性能的影响。 总共有18名具有至少6个月的排球训练经验的参与者被随机分为两组：实验组（n = 9）和对照组（n = 9）。 实验组除了每周三次六周的常规训练外，还接受了PNF伸展运动，而对照组仅在常规培训中继续进行。
主要结果指标是厌氧功率（玛格丽亚 - 卡拉姆测试），柔韧性（坐姿测试），平衡（火烈鸟平衡测试），速度（20 m Sprint），上身强度（俯卧撑测试）和核心强度（CRUNCH测试）。 进行了测试前和测试后评估。 这项研究为青少年运动员的灵活性和功能性能发展的文献贡献不断增长，并旨在支持运动科学的循证培训实践。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep、Şehitkamil、火鸡、27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在15至17岁之间的男性参与者至少有2年的排球训练经验自愿同意参加研究
排除标准：
- 患有任何被诊断出神经或心血管疾病的参与者当前使用表现增强药物或补充下肢手术的历史无法完成培训或测试课程未能提供书面知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：PNF拉伸组
该小组的参与者除了定期的排球训练外，还进行了本体感受性的神经肌肉促进（PNF）伸展运动六周。
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本体感受性神经肌肉促进（PNF）伸展运动每周进行3次进行六周。
该干预措施包括针对下肢肌肉群的合同 - 雷克斯和持有Relax技术，除了定期进行排球训练外。
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无干预：对照组
该小组的参与者继续进行定期的排球训练，而没有任何其他干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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厌氧功率（玛格丽亚 - 卡拉曼测试）
大体时间：基线和6周的干预后
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厌氧功率将使用玛格丽亚 - 卡拉曼测试进行评估，该测试根据运行楼梯所花费的时间来测量功率输出。
该测试将在基线和6周后进行。
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基线和6周的干预后
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腿筋柔韧性（坐姿测试）
大体时间：基线和6周的干预后
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腿筋柔韧性将通过坐姿测试来测量。
参与者坐在地板上，腿部伸展并向前伸手。
到达的距离以厘米为单位记录。
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基线和6周的干预后
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静态平衡性能
大体时间：基线和6周的干预后
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静态平衡将通过让参与者站在一条腿上的持续时间而无需支撑的情况下来衡量。
绩效将根据平衡和姿势稳定的持续时间进行评估。
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基线和6周的干预后
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冲刺性能（20米冲刺测试）
大体时间：基线和6周的干预后
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速度性能将使用20米的Sprint测试测量。
参与者将以最大的努力运行20米，并且所花费的时间将在几秒钟内记录。
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基线和6周的干预后
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上身耐力（俯卧撑测试）
大体时间：基线和6周的干预后
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上身肌肉耐力将通过计算30秒内进行的俯卧撑数量来评估。
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基线和6周的干预后
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核心耐力（紧缩测试）
大体时间：基线和6周的干预后
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核心耐力将通过计算参与者可以在30秒内执行的仰卧起能数量来评估。
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基线和6周的干预后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月20日
初级完成 (实际的)
2023年3月25日
研究完成 (实际的)
2023年5月30日
研究注册日期
首次提交
2025年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月3日
首次发布 (实际的)
2025年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月11日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
单个参与者数据（IPD）将以匿名格式共享。
不包括个人身份信息。
数据将限于结果指标和相关变量，可重复可再现性和辅助研究人员应合理要求进行二次分析。
IPD 共享时间框架
IPD将在发布结果发布后6个月开始可用，并将提供5年。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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