Les effets de l'étirement du PNF sur la puissance anaérobie et les performances motrices chez les joueurs de volleyball masculin adolescents (PNF-VMVP)
11 avril 2025 mis à jour par: Zarife Pancar
Les effets des exercices d'étirement de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la puissance anaérobie et les performances motrices chez les joueurs de volleyball masculin adolescents: un essai contrôlé randomisé
Cette étude contrôlée randomisée visait à examiner les effets des exercices d'étirement de la facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) sur la puissance anaérobie et les performances motrices chez les joueurs de volleyball masculin adolescent.
Dix-huit participants âgés de 15 à 17 ans ont été assignés au hasard à un groupe expérimental et à un groupe témoin.
Le groupe expérimental a effectué des exercices d'étirement du PNF trois fois par semaine pendant six semaines, en plus de leur entraînement régulier de volleyball.
Le groupe de contrôle a poursuivi leur entraînement standard de volleyball sans étirement du PNF.
Les mesures des résultats comprenaient des tests anaérobies de puissance, de flexibilité, d'équilibre, de vitesse, de push-up et de croquant.
L'étude émet l'hypothèse que l'étirement du PNF améliorera les indicateurs de performance motrice chez les athlètes adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cet essai clinique étudie les effets d'une intervention étirée de la facilitation neuromusculaire proprioceptive de six semaines (PNF) sur les performances motrices chez les joueurs de volleyball masculin adolescent. Au total, 18 participants avec au moins 6 mois d'expérience de formation de volleyball ont été divisés au hasard en deux groupes: le groupe expérimental (n = 9) et le groupe témoin (n = 9). Le groupe expérimental a reçu des exercices d'étirement du PNF en plus de leur formation de routine trois fois par semaine pendant six semaines, tandis que le groupe témoin ne s'est poursuivi qu'avec leur formation de routine.
Les principales mesures des résultats étaient la puissance anaérobie (test Margaria-Kalamen), la flexibilité (test de sit-and-infiach), l'équilibre (test d'équilibre du flamant), la vitesse (sprint 20 m), la force du haut du corps (test de push-up) et la résistance au noyau (test de crunch). Des évaluations avant et post-test ont été effectuées. Cette étude contribue à l'ensemble de la littérature sur la flexibilité et le développement des performances fonctionnelles chez les athlètes adolescents et vise à soutenir les pratiques d'entraînement fondées sur des preuves dans les sciences du sport.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, Turquie, 27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Les participants masculins âgés de 15 à 17 ans au moins 2 ans d'expérience de formation de volleyball acceptant volontairement de participer à l'étude, aucune blessure musculo-squelettique récente (au cours des 6 derniers mois)
Critères d'exclusion:
- Participants atteints de troubles neurologiques ou cardiovasculaires diagnostiqués Utilisation actuelle de médicaments améliorant les performances ou complétant les antécédents de la chirurgie des membres inférieurs incapacité à terminer les séances de formation ou de test de non-respect de consentement éclairé écrit écrit écrit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'étirement PNF
Les participants de ce groupe ont effectué des exercices d'étirement de facilitation neuromusculaire propioceptive (PNF) trois fois par semaine pendant six semaines, en plus de leur entraînement régulier de volleyball.
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Des exercices d'étirement de facilitation neuromusculaire propioceptive (PNF) ont été appliqués trois fois par semaine pendant six semaines.
L'intervention comprenait des techniques de délai de contrat et de relance de maintien ciblant les groupes musculaires des membres inférieurs, menés en plus de l'entraînement régulier de volleyball.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants de ce groupe ont poursuivi leur formation régulière de volleyball sans aucune intervention supplémentaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pouvoir anaérobie (test Margaria-Kalamen)
Délai: Intervention de base et après 6 semaines
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La puissance anaérobie sera évaluée à l'aide du test Margaria-Kalamen, qui mesure la puissance en fonction du temps pris pour monter un escalier.
Le test sera effectué au départ et après 6 semaines.
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Intervention de base et après 6 semaines
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Flexibilité des ischio-jambiers (test de sit-et-apparition)
Délai: Intervention de base et après 6 semaines
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La flexibilité des ischio-jambiers sera mesurée avec le test sit-and-up.
Les participants s'assoient par terre avec des jambes étendues et atteignent l'avant.
La distance atteinte est enregistrée en centimètres.
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Intervention de base et après 6 semaines
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Performance d'équilibre statique
Délai: Intervention de base et après 6 semaines
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L'équilibre statique sera mesuré en demandant aux participants de se tenir sur une jambe pendant une durée définie sans soutien.
Les performances seront évaluées en fonction de la durée de l'équilibre et de la stabilité posturale.
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Intervention de base et après 6 semaines
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Performance de sprint (test de sprint de 20 m)
Délai: Intervention de base et après 6 semaines
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Les performances de vitesse seront mesurées à l'aide du test de sprint de 20 mètres.
Les participants couriront 20 mètres à un effort maximal, et le temps pris sera enregistré en quelques secondes.
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Intervention de base et après 6 semaines
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Endurance du haut du corps (test de push-up)
Délai: Intervention de base et après 6 semaines
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L'endurance musculaire du haut du corps sera évaluée en comptant le nombre de pompes effectuées dans les 30 secondes.
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Intervention de base et après 6 semaines
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Endurance de base (test de crunch)
Délai: Intervention de base et après 6 semaines
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L'endurance de base sera évaluée en comptant le nombre de craquements qu'un participant peut effectuer en 30 secondes.
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Intervention de base et après 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
25 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2025
Première publication (Réel)
10 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GAUN-SBF-PANCAR-05
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants (IPD) seront partagées dans un format anonymisé.
Aucune information personnellement identifiable ne sera incluse.
Les données seront limitées aux mesures des résultats et aux variables pertinentes nécessaires à la reproductibilité et aux analyses secondaires par des chercheurs qualifiés sur demande raisonnable.
Délai de partage IPD
L'IPD sera disponible à partir de 6 mois après la publication des résultats et sera disponible pendant 5 ans.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .