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Gli effetti del PNF si estende sulla potenza anaerobica e sulle prestazioni motorie nei giocatori di pallavolo maschile adolescenziale (PNF-VMVP)

11 aprile 2025 aggiornato da: Zarife Pancar

Gli effetti della facilitazione neuromuscolare propriocettiva esercizi di stretching sulla potenza anaerobica e sulle prestazioni motorie nei giocatori di pallavolo maschile adolescenziale: una prova controllata randomizzata

Questo studio randomizzato controllato mirava a esaminare gli effetti della facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) di stretching sugli esercizi di allungamento dell'anaerobico e delle prestazioni motorie nei giocatori di pallavolo maschile adolescenziale. Diciotto partecipanti di età compresa tra 15 e 17 anni sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo sperimentale e un gruppo di controllo. Il gruppo sperimentale ha eseguito esercizi di stretching PNF tre volte alla settimana per sei settimane, oltre al loro normale allenamento di pallavolo. Il gruppo di controllo ha continuato l'allenamento di pallavolo standard senza allungamento del PNF. Le misure di esito includevano test anaerobici, flessibilità, equilibrio, velocità, push-up e crunch. Lo studio ipotizza che lo stretching PNF migliorerà gli indicatori di prestazioni motorie negli atleti adolescenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio clinico studia gli effetti di una facilitazione neuromuscolare propriocettiva di sei settimane (PNF) di stretching intervento sulle prestazioni motorie nei giocatori di pallavolo maschile adolescenziale. Un totale di 18 partecipanti con almeno 6 mesi di esperienza di allenamento per la pallavolo sono stati divisi casualmente in due gruppi: il gruppo sperimentale (n = 9) e il gruppo di controllo (n = 9). Il gruppo sperimentale ha ricevuto esercizi di stretching PNF oltre alla loro formazione di routine tre volte a settimana per sei settimane, mentre il gruppo di controllo ha continuato solo con la loro formazione di routine.

Le principali misure di esito sono state la potenza anaerobica (test di Margaria-Kalamen), la flessibilità (test di sit-and-aach), l'equilibrio (test di bilanciamento del fenicottero), la velocità (sprint 20 m), la resistenza della parte superiore del corpo (test di push-up) e la resistenza al nucleo (test di crunch). Sono state condotte valutazioni pre e post test. Questo studio contribuisce al crescente corpus di letteratura sulla flessibilità e allo sviluppo funzionale delle prestazioni negli atleti adolescenti e mira a supportare le pratiche di allenamento basate sull'evidenza nelle scienze dello sport.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Tacchino, 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti maschi di età compresa tra 15 e 17 anni almeno 2 anni di esperienza di allenamento di pallavolo accettano volontariamente di partecipare allo studio senza recenti lesioni muscoloscheletriche (negli ultimi 6 mesi)

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti con qualsiasi disturbo neurologico o cardiovascolare diagnosticato uso attuale di farmaci che migliorano le prestazioni o integratori della storia della chirurgia degli arti inferiori Incapacità di completare le sessioni di formazione o test non per fornire il consenso informato scritto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di stretching PNF
I partecipanti a questo gruppo hanno eseguito esercizi di stretching neuromuscolare propriocettivo (PNF) tre volte a settimana per sei settimane, oltre al loro normale allenamento di pallavolo.
La facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) di stretching è stato applicato tre volte a settimana per sei settimane. L'intervento includeva tecniche di rilascio e rilievo-relax mirate ai gruppi muscolari degli arti inferiori, condotti oltre all'allenamento di pallavolo regolare.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo hanno continuato con il loro regolare allenamento di pallavolo senza ulteriori interventi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenza anaerobica (Margaria-Kalamen Test)
Lasso di tempo: Intervento di base e dopo 6 settimane
La potenza anaerobica sarà valutata utilizzando il test Margaria-Kalamen, che misura la produzione di potenza in base al tempo impiegato per far funzionare una scala. Il test sarà condotto al basale e dopo 6 settimane.
Intervento di base e dopo 6 settimane
Flessibilità del tendine del ginocchio (test di sit-and-aach)
Lasso di tempo: Intervento di base e dopo 6 settimane
La flessibilità del tendine del ginocchio verrà misurata con il test di sit-and-aach. I partecipanti si siedono sul pavimento con le gambe estese e raggiungono in avanti. La distanza raggiunta è registrata in centimetri.
Intervento di base e dopo 6 settimane
Prestazioni di equilibrio statico
Lasso di tempo: Intervento di base e dopo 6 settimane
Il bilanciamento statico sarà misurato facendo in modo che i partecipanti siano su una gamba per una durata definita senza supporto. Le prestazioni saranno valutate in base alla durata dell'equilibrio e alla stabilità posturale.
Intervento di base e dopo 6 settimane
SPRINT PRESTAZIONI (test di sprint da 20 m)
Lasso di tempo: Intervento di base e dopo 6 settimane
Le prestazioni di velocità verranno misurate utilizzando il test di sprint di 20 metri. I partecipanti eseguiranno 20 metri al massimo sforzo e il tempo impiegato verrà registrato in pochi secondi.
Intervento di base e dopo 6 settimane
Resistenza al corpo della parte superiore (test push-up)
Lasso di tempo: Intervento di base e dopo 6 settimane
La resistenza muscolare della parte superiore del corpo verrà valutata contando il numero di flessioni eseguite entro 30 secondi.
Intervento di base e dopo 6 settimane
Core Endurance (Crunch Test)
Lasso di tempo: Intervento di base e dopo 6 settimane
Core Endurance sarà valutato contando il numero di scricchiolii che un partecipante può eseguire in 30 secondi.
Intervento di base e dopo 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

25 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GAUN-SBF-PANCAR-05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) saranno condivisi in un formato anonimo. Non saranno incluse informazioni di identificazione personale. I dati saranno limitati alle misure di risultato e alle variabili pertinenti necessarie per la riproducibilità e le analisi secondarie da parte di ricercatori qualificati su ragionevole richiesta.

Periodo di condivisione IPD

L'IPD sarà disponibile a partire da 6 mesi dopo la pubblicazione dei risultati e sarà disponibile per 5 anni.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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