Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af PNF -strækning på anaerob kraft og motorisk ydeevne hos teenagers mandlige volleyballspillere (PNF-VMVP)

11. april 2025 opdateret af: Zarife Pancar

Virkningerne af propriosceptiv neuromuskulær lettelse af strækning af anaerobe kraft og motorisk præstation hos unge volleyballspillere: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af propriosceptive neuromuskulære lettelse (PNF) strækøvelser på anaerob kraft og motorisk præstation hos teenagers mandlige volleyballspillere. Atten deltagere i alderen 15 til 17 år blev tilfældigt tildelt en eksperimentel gruppe og en kontrolgruppe. Den eksperimentelle gruppe udførte PNF -strækningsøvelser tre gange om ugen i seks uger ud over deres almindelige volleyballtræning. Kontrolgruppen fortsatte deres standard volleyballtræning uden PNF -strækning. Resultatmålene omfattede anaerob kraft, fleksibilitet, balance, hastighed, push-up og crunch-tests. Undersøgelsen antager, at PNF -strækning vil forbedre motoriske præstationsindikatorer hos unge atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette kliniske forsøg undersøger virkningerne af en seks-ugers propriosceptiv neuromuskulær lettelse (PNF) strækning af intervention på motorisk ydeevne hos teenagers mandlige volleyballspillere. I alt 18 deltagere med mindst 6 måneders volleyballuddannelseserfaring blev tilfældigt opdelt i to grupper: den eksperimentelle gruppe (n = 9) og kontrolgruppen (n = 9). Den eksperimentelle gruppe modtog PNF -strækningsøvelser ud over deres rutinemæssige træning tre gange om ugen i seks uger, mens kontrolgruppen kun fortsatte med deres rutinemæssige træning.

De vigtigste resultatmål var anaerobe kraft (Margaria-Kalamen-test), fleksibilitet (sit-and-rachet-test), balance (Flamingo Balance Test), hastighed (20 m sprint), overkropsstyrke (push-up-test) og kernestyrke (crunch-test). Før- og efter-test-evalueringer blev udført. Denne undersøgelse bidrager til det voksende litteraturmasse om fleksibilitet og funktionel præstationsudvikling hos unge atleter og sigter mod at støtte evidensbaseret træningspraksis inden for sportsvidenskab.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Kalkun, 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mandlige deltagere i alderen 15 og 17 år mindst 2 års volleyballuddannelseserfaring, der frivilligt accepterede at deltage i undersøgelsen, ingen nylige muskuloskeletale skader (i de sidste 6 måneder)

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med enhver diagnosticeret neurologisk eller kardiovaskulær lidelse Aktuel brug af præstationsfremmende lægemidler eller kosttilskud Historie om lavere ekstremitetskirurgi manglende evne til at gennemføre træning eller testsessioner, der mangler skriftligt informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PNF Stretching Group
Deltagere i denne gruppe udførte propriosceptive neuromuskulære lettelse (PNF) strækøvelser tre gange om ugen i seks uger ud over deres almindelige volleyballtræning.
Adfærdsmæssigt: PNF -strækningsøvelse
Propriosceptive neuromuskulære lettelse (PNF) strækøvelser blev anvendt tre gange om ugen i seks uger. Interventionen omfattede kontrakt-Relax og hold-Relax-teknikker, der målrettede muskelgrupper med nedre ekstremitet, udført ud over regelmæssig volleyballtræning.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagere i denne gruppe fortsatte med deres almindelige volleyballtræning uden yderligere indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anaerobe magt (Margaria-Kalamen-test)
Tidsramme: Baseline og efter 6-ugers intervention
Anaerobe magt vil blive evalueret ved hjælp af Margaria-Kalamen-testen, som måler effektudgang baseret på den tid, det tager at løbe op i en trappe. Testen udføres ved baseline og efter 6 uger.
Baseline og efter 6-ugers intervention
Hamstring-fleksibilitet (sit-and-rækkevidde test)
Tidsramme: Baseline og efter 6-ugers intervention
Hamstring-fleksibilitet måles med Sit-and-Sach-testen. Deltagerne sidder på gulvet med benene udvidet og når frem. Den nåede afstand registreres i centimeter.
Baseline og efter 6-ugers intervention
Statisk balanceydelse
Tidsramme: Baseline og efter 6-ugers intervention
Statisk balance måles ved at have deltagerne stå på det ene ben i en defineret varighed uden støtte. Ydeevnen evalueres baseret på varighed af balance og postural stabilitet.
Baseline og efter 6-ugers intervention
Sprint-ydeevne (20-m Sprint Test)
Tidsramme: Baseline og efter 6-ugers intervention
Hastighedsydelse måles ved hjælp af 20 meter sprint-test. Deltagerne kører 20 meter ved maksimal indsats, og den tid, det tager, registreres på få sekunder.
Baseline og efter 6-ugers intervention
Overkrop udholdenhed (push-up test)
Tidsramme: Baseline og efter 6-ugers intervention
Overkropsmuskulær udholdenhed vil blive evalueret ved at tælle antallet af push-ups, der udføres inden for 30 sekunder.
Baseline og efter 6-ugers intervention
Core Endurance (Crunch Test)
Tidsramme: Baseline og efter 6-ugers intervention
Kerneudholdenhed vurderes ved at tælle antallet af crunches, som en deltager kan udføre på 30 sekunder.
Baseline og efter 6-ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zarife Pancar

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2025

Først opslået (Faktiske)

10. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • GAUN-SBF-PANCAR-05

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) deles i et anonymiseret format. Ingen personligt identificerbare oplysninger vil blive inkluderet. Data vil være begrænset til resultatmål og relevante variabler, der er nødvendige for reproducerbarhed og sekundære analyser af kvalificerede forskere efter rimelig anmodning.

IPD-delingstidsramme

IPD vil være tilgængelig fra 6 måneder efter offentliggørelsen af ​​resultaterne og vil være tilgængelig i 5 år.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motorydelse

Kliniske forsøg med PNF -strækningsøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner