De effecten van PNF die zich uitstrekken op anaërobe kracht en motorprestaties bij mannelijke volleybalspelers van adolescenten (PNF-VMVP)
11 april 2025 bijgewerkt door: Zarife Pancar
De effecten van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie -rekoefeningen op anaërobe kracht en motorische prestaties bij adolescente mannelijke volleybalspelers: een gerandomiseerde gecontroleerde proef
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was gericht op het onderzoeken van de effecten van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) rekoefeningen op anaërobe kracht en motorische prestaties bij adolescente mannelijke volleybalspelers.
Achttien deelnemers van 15 tot 17 jaar werden willekeurig toegewezen aan een experimentele groep en een controlegroep.
De experimentele groep heeft zes keer per week gedurende zes weken PNF -stretchoefeningen uitgevoerd, naast hun reguliere volleybaltraining.
De controlegroep vervolgde hun standaard volleybaltraining zonder PNF -stretchen.
Uitkomstmaten omvatten anaërobe kracht, flexibiliteit, balans, snelheid, push-up en crunch-tests.
De studie veronderstelt dat PNF -stretching de motorprestatie -indicatoren bij adolescente atleten zal verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze klinische studie onderzoekt de effecten van een zes weken durende proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) rekinterventie bij motorprestaties bij adolescente mannelijke volleybalspelers. Een totaal van 18 deelnemers met ten minste 6 maanden volleybaltrainingservaring werden willekeurig verdeeld in twee groepen: de experimentele groep (n = 9) en de controlegroep (n = 9). De experimentele groep ontving PNF -stretchoefeningen naast hun routinematige training drie keer per week gedurende zes weken, terwijl de controlegroep alleen doorging met hun routinematige training.
De belangrijkste uitkomstmaten waren anaërobe vermogen (Margaria-Kalamen Test), flexibiliteit (Sit-and-Reach-test), balans (Flamingo Balance Test), snelheid (20 m sprint), de sterkte van het bovenlichaam (push-up test) en kernsterkte (crunch-test). Evaluaties voor en na de test werden uitgevoerd. Deze studie draagt bij aan de groeiende hoeveelheid literatuur over flexibiliteit en ontwikkeling van functionele prestaties bij adolescente atleten en is bedoeld om evidence-based trainingspraktijken in sportwetenschappen te ondersteunen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Kalkoen, 27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke deelnemers tussen de 15 en 17 jaar hebben ten minste 2 jaar volleybaltrainingservaring vrijwillig akkoord met deelname aan het onderzoek, geen recent musculoskeletale verwondingen (in de afgelopen 6 maanden)
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers met een gediagnosticeerde neurologische of cardiovasculaire aandoening Huidig gebruik van prestatiebevorderende geneesmiddelen of supplementen Geschiedenis van het onvermogen van de onderste extremiteit om de trainings- of testsessies te voltooien die niet schriftelijke geïnformeerde toestemming geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PNF Stretching Group
Deelnemers aan deze groep voerden proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) strekoefeningen drie keer per week gedurende zes weken uit, naast hun reguliere volleybaltraining.
|
Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) stretchingoefeningen werden drie keer per week gedurende zes weken toegepast.
De interventie omvatte contract-relax- en hold-Relax-technieken die gericht zijn op spiergroepen van de onderste extremiteit, uitgevoerd naast reguliere volleybaltraining.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers aan deze groep gingen door met hun reguliere volleybaltraining zonder extra interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Anaërobe macht (Margaria-Kalamen Test)
Tijdsspanne: Basislijn en na interventie van 6 weken
|
Anaërobe vermogen zal worden geëvalueerd met behulp van de Margaria-Kalamen-test, die het vermogen meet op basis van de tijd die nodig is om een trap op te lopen.
De test zal worden uitgevoerd bij aanvang en na 6 weken.
|
Basislijn en na interventie van 6 weken
|
|
Hamstringflexibiliteit (sit-and-reach test)
Tijdsspanne: Basislijn en na interventie van 6 weken
|
Hamstringflexibiliteit zal worden gemeten met de Sit-and-reach-test.
Deelnemers zitten op de vloer met uitgestrekt benen en reiken vooruit.
De bereikte afstand wordt geregistreerd in centimeters.
|
Basislijn en na interventie van 6 weken
|
|
Statische balansprestaties
Tijdsspanne: Basislijn en na interventie van 6 weken
|
Statisch evenwicht zal worden gemeten door deelnemers voor een gedefinieerde duur op één been te laten staan zonder ondersteuning.
Prestaties worden geëvalueerd op basis van de duur van balans en houdingsstabiliteit.
|
Basislijn en na interventie van 6 weken
|
|
Sprintprestaties (20-m sprinttest)
Tijdsspanne: Basislijn en na interventie van 6 weken
|
Snelheidsprestaties worden gemeten met behulp van de 20-meter sprinttest.
Deelnemers zullen 20 meter lopen bij maximale inspanningen en de tijd die wordt genomen, wordt binnen enkele seconden vastgelegd.
|
Basislijn en na interventie van 6 weken
|
|
Bovenlichaam uithoudingsvermogen (push-up test)
Tijdsspanne: Basislijn en na interventie van 6 weken
|
Het spieruithoudingsvermogen van het bovenlichaam zal worden geëvalueerd door het aantal push-ups binnen 30 seconden te tellen.
|
Basislijn en na interventie van 6 weken
|
|
Core Endurance (Crunch Test)
Tijdsspanne: Basislijn en na interventie van 6 weken
|
Core uithoudingsvermogen zal worden beoordeeld door het aantal crunches te tellen dat een deelnemer in 30 seconden kan presteren.
|
Basislijn en na interventie van 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 maart 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GAUN-SBF-PANCAR-05
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden gedeeld in een geanonimiseerd formaat.
Er wordt geen persoonlijk identificeerbare informatie opgenomen.
Gegevens zullen worden beperkt tot uitkomstmaten en relevante variabelen die nodig zijn voor reproduceerbaarheid en secundaire analyses door gekwalificeerde onderzoekers op redelijk verzoek.
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD zal beschikbaar zijn vanaf 6 maanden na publicatie van de resultaten en zal 5 jaar beschikbaar zijn.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .