Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ rozciągania PNF na energię beztlenową i wydajność motoryczną u nastolatków męskich siatkówki (PNF-VMVP)

11 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Zarife Pancar

Wpływ proprioceptywnych ćwiczeń rozciągania ułatwień nerwowo -mięśniowych na energię beztlenową i wydajność motoryczną u młodzieńczych siatkówki: randomizowane kontrolowane badanie

To randomizowane kontrolowane badanie miało na celu zbadanie wpływu proprioceptywnego ułatwienia nerwowo -mięśniowego (PNF) ćwiczeń na energię beztlenową i wydajność motoryczną u młodzieńczych siatkówki. Osiemnastu uczestników w wieku od 15 do 17 lat zostało losowo przydzielonych do grupy eksperymentalnej i grupy kontrolnej. Grupa eksperymentalna wykonywała ćwiczenia rozciągające PNF trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni, oprócz regularnego treningu siatkówki. Grupa kontrolna kontynuowała standardowy trening siatkówki bez rozciągania PNF. Środki wyników obejmowały energię beztlenową, elastyczność, równowagę, prędkość, push-up i chrupiące. W badaniu pojawia się hipoteza, że ​​rozciąganie PNF poprawi wskaźniki wydajności motorycznej u młodzieńczych sportowców.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu klinicznym bada skutki sześciotygodniowego proprioceptywnego ułatwienia nerwowo-mięśniowego (PNF) interwencji w zakresie wydajności motorycznej u nastolatków męskich siatkówki. W sumie 18 uczestników z co najmniej 6 miesięcy doświadczenia treningowego w siatkówce zostało losowo podzielonych na dwie grupy: grupę eksperymentalną (n = 9) i grupę kontrolną (n = 9). Grupa eksperymentalna otrzymała ćwiczenia rozciągające PNF oprócz rutynowego treningu trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni, podczas gdy grupa kontrolna trwała tylko z rutynowym treningiem.

Głównymi pomiarami wyników były energia beztlenowa (test Margaria-Kalamen), elastyczność (test sit-and-iorzy), równowaga (test równowagi flamingo), prędkość (20 m sprint), wytrzymałość na górną część ciała (test push-up) i wytrzymałość rdzenia (test chrupania). Przeprowadzono oceny przed i po testach. Badanie to przyczynia się do rosnącej literatury na temat elastyczności i rozwoju wydajności funkcjonalnej u młodzieńczych sportowców i ma na celu wspieranie opartych na dowodach praktyk treningowych w nauk sportowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Indyk, 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy płci męskiej w wieku od 15 do 17 lat co najmniej 2 lata doświadczenia w siatkówce dobrowolnie zgadzają się na udział w badaniu Brak ostatnich urazów mięśniowo -szkieletowych (w ciągu ostatnich 6 miesięcy)

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy z zdiagnozowanym zaburzeniem neurologicznym lub sercowo-naczyniowym Obecne stosowanie leków zwiększających wydajność lub suplementy Historia operacji kończyn dolnych Niezdolność do ukończenia sesji szkoleniowych lub testowych Brak pisemnej świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa rozciągająca PNF
Uczestnicy tej grupy wykonywali proprioceptywne ćwiczenia rozciągające nerwowo -mięśniowe (PNF) trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni, oprócz regularnego treningu siatkówki.
Proprioceptywne ćwiczenia rozciągające nerwowo -mięśniowe (PNF) stosowano trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni. Interwencja obejmowała techniki relax i relax z kontraktami skierowanymi do grup mięśni kończyn dolnych, przeprowadzonych oprócz regularnego treningu siatkówki.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy tej grupy kontynuowali regularny trening siatkówki bez żadnej dodatkowej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Power beztlenowy (test Margaria-Kalamen)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 6-tygodniowej interwencji
Moc beztlenowa zostanie oceniona przy użyciu testu Margaria-Kalamen, który mierzy moc wyjściową w oparciu o czas podjęcia schodów. Test zostanie przeprowadzony na początku i po 6 tygodniach.
Linia wyjściowa i po 6-tygodniowej interwencji
Elastyczność ścięgna podkolanowego (test siedzący i dostępny)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 6-tygodniowej interwencji
Elastyczność ścięgna podkolanowego będzie mierzona za pomocą testu sit-and-ach. Uczestnicy siedzą na podłodze z przedłużonymi nogami i docierają do przodu. Osiągnięta odległość jest rejestrowana w centymetrach.
Linia wyjściowa i po 6-tygodniowej interwencji
Wydajność równowagi statycznej
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 6-tygodniowej interwencji
Równowaga statyczna będzie mierzona, aby uczestnicy stali na jednej nodze przez określony czas bez wsparcia. Wydajność zostanie oceniona na podstawie czasu trwania równowagi i stabilności postawy.
Linia wyjściowa i po 6-tygodniowej interwencji
Wydajność sprintu (test sprintu 20 m)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 6-tygodniowej interwencji
Wydajność prędkości będzie mierzona za pomocą 20-metrowego testu sprintu. Uczestnicy będą działać 20 metrów przy maksymalnym wysiłku, a czas potrzebny zostanie zarejestrowany w kilka sekund.
Linia wyjściowa i po 6-tygodniowej interwencji
Wytrzymałość górnej części ciała (test push-up)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 6-tygodniowej interwencji
Wytrzymałość mięśni w górnej części ciała zostanie oceniona przez zliczenie liczby pompek wykonanych w ciągu 30 sekund.
Linia wyjściowa i po 6-tygodniowej interwencji
Podstawowa wytrzymałość (test chrupania)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 6-tygodniowej interwencji
Podstawowa wytrzymałość zostanie oceniona przez zliczenie liczby kryzysów, które uczestnik może wykonać za 30 sekund.
Linia wyjściowa i po 6-tygodniowej interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GAUN-SBF-PANCAR-05

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Poszczególne dane uczestników (IPD) będą udostępniane w formacie anonimowym. Żadne dane osobowe nie zostaną uwzględnione. Dane będą ograniczone do miar wyników i odpowiednich zmiennych niezbędnych do odtwarzalności i analiz wtórnych przez wykwalifikowanych badaczy na rozsądne żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

IPD będzie dostępne od 6 miesięcy po opublikowaniu wyników i będzie dostępne przez 5 lat.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wydajność silnika

Badania kliniczne na Ćwiczenie rozciągania PNF

Subskrybuj