Os efeitos do alongamento do PNF no poder anaeróbico e no desempenho motor em jogadores de vôlei masculino adolescentes (PNF-VMVP)
11 de abril de 2025 atualizado por: Zarife Pancar
Os efeitos dos exercícios de alongamento da facilitação neuromuscular proprietária do apropriado sobre o poder anaeróbico e o desempenho motor em jogadores de vôlei masculino adolescentes: um estudo randomizado controlado
Este estudo controlado randomizado teve como objetivo examinar os efeitos da facilitação neuromuscular proprietária (PNF) exercícios de alongamento sobre o poder anaeróbico e o desempenho motor em jogadores de vôlei masculino adolescentes.
Dezoito participantes de 15 a 17 anos foram aleatoriamente designados para um grupo experimental e um grupo controle.
O grupo experimental realizou exercícios de alongamento do PNF três vezes por semana durante seis semanas, além de seu treinamento regular de vôlei.
O grupo de controle continuou seu treinamento padrão de vôlei sem alongamento do PNF.
As medidas de resultado incluíram testes anaeróbicos, flexibilidade, equilíbrio, velocidade, flexão e exames de crise.
O estudo levanta a hipótese de que o alongamento do PNF melhorará os indicadores de desempenho motor em atletas adolescentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este ensaio clínico investiga os efeitos de uma intervenção de alongamento da facilitação neuromuscular de seis semanas (PNF) no desempenho motor em jogadores de vôlei adolescente. Um total de 18 participantes com pelo menos 6 meses de experiência em treinamento de vôlei foram divididos aleatoriamente em dois grupos: o grupo experimental (n = 9) e o grupo controle (n = 9). O grupo experimental recebeu exercícios de alongamento do PNF, além de seu treinamento de rotina três vezes por semana durante seis semanas, enquanto o grupo de controle continuou apenas com seu treinamento de rotina.
As principais medidas de desfecho foram o poder anaeróbico (teste de Margária-Kalamen), flexibilidade (teste de sentar e alcance), equilíbrio (teste de balanço de flamingo), velocidade (sprint de 20 m), força da parte superior do corpo (teste de flexão) e força do núcleo (teste de crise). As avaliações pré e pós-teste foram realizadas. Este estudo contribui para o crescente corpo de literatura sobre flexibilidade e desenvolvimento de desempenho funcional em atletas adolescentes e visa apoiar práticas de treinamento baseadas em evidências em ciências esportivas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, Peru, 27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Participantes do sexo masculino com idades entre 15 e 17 anos, pelo menos 2 anos de experiência em treinamento de vôlei, concordando voluntariamente em participar do estudo, nenhuma lesão músculo -esquelética recente (nos últimos 6 meses)
Critérios de exclusão:
- Participantes com qualquer distúrbio neurológico ou cardiovascular diagnosticado Uso atual de medicamentos ou suplementos que melhoram o desempenho da incapacidade da cirurgia na extremidade inferior para concluir as sessões de treinamento ou sessões de teste em fornecer consentimento informado por escrito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de alongamento do PNF
Os participantes deste grupo realizaram exercícios de alongamento de alongamento de alongamento de alongamento de alongamento de PNF (PNF) três vezes por semana durante seis semanas, além de seu treinamento regular de vôlei.
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Os exercícios de alongamento da facilitação neuromuscular (PNF) proprietários (PNF) foram aplicados três vezes por semana durante seis semanas.
A intervenção incluiu técnicas de relax de contrato e relexa de retenção direcionadas aos grupos musculares dos membros inferiores, realizados além do treinamento regular de vôlei.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes deste grupo continuaram com seu treinamento regular de vôlei sem nenhuma intervenção adicional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Power anaeróbico (teste de Margaria-Kalamen)
Prazo: Linha de base e após intervenção de 6 semanas
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O poder anaeróbico será avaliado usando o teste de Margária-Kalamen, que mede a potência com base no tempo necessário para subir uma escada.
O teste será realizado na linha de base e após 6 semanas.
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Linha de base e após intervenção de 6 semanas
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Flexibilidade do tendão (teste de sentar e alcance)
Prazo: Linha de base e após intervenção de 6 semanas
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A flexibilidade dos isquiotibiais será medida com o teste de sentar e alcance.
Os participantes sentam -se no chão com as pernas estendidas e alcançam a frente.
A distância alcançada é registrada em centímetros.
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Linha de base e após intervenção de 6 semanas
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Desempenho do equilíbrio estático
Prazo: Linha de base e após intervenção de 6 semanas
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O equilíbrio estático será medido com os participantes em uma perna por uma duração definida sem suporte.
O desempenho será avaliado com base na duração do equilíbrio e na estabilidade postural.
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Linha de base e após intervenção de 6 semanas
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Sprint Performance (teste de sprint de 20 m)
Prazo: Linha de base e após intervenção de 6 semanas
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O desempenho da velocidade será medido usando o teste de sprint de 20 metros.
Os participantes funcionarão 20 metros no esforço máximo, e o tempo gasto será registrado em segundos.
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Linha de base e após intervenção de 6 semanas
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Resistência da parte superior do corpo (teste de flexão)
Prazo: Linha de base e após intervenção de 6 semanas
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A resistência muscular da parte superior do corpo será avaliada contando o número de flexões realizadas em 30 segundos.
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Linha de base e após intervenção de 6 semanas
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Resistência do núcleo (teste de crise)
Prazo: Linha de base e após intervenção de 6 semanas
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A resistência do núcleo será avaliada contando o número de flexões que um participante pode ter em 30 segundos.
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Linha de base e após intervenção de 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
25 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- GAUN-SBF-PANCAR-05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados de participantes individuais (IPD) serão compartilhados em um formato anonimizado.
Nenhuma informação pessoalmente identificável será incluída.
Os dados serão limitados a medidas de resultados e variáveis relevantes necessárias para a reprodutibilidade e análises secundárias por pesquisadores qualificados, mediante solicitação razoável.
Prazo de Compartilhamento de IPD
O IPD estará disponível a partir de 6 meses após a publicação dos resultados e estará disponível por 5 anos.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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