- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06921772
A PNF nyújtásának hatása az anaerob teljesítményre és a motor teljesítményére serdülőkori férfi röplabda játékosokban (PNF-VMVP)
A proprioceptív neuromuscularis megkönnyítő nyújtó gyakorlatok hatása az anaerob teljesítményre és a motoros teljesítményre serdülőkori férfi röplabda játékosokban: randomizált, ellenőrzött vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a klinikai vizsgálat egy hathetes proprioceptív neuromuscularis könnyítés (PNF) nyújtó beavatkozás hatását vizsgálja a serdülőkorú férfi röplabda játékosok motoros teljesítményére. Összesen 18 résztvevőt, akiknek legalább 6 hónapos röplabda edzési tapasztalata van, véletlenszerűen osztottuk két csoportra: a kísérleti csoportot (n = 9) és a kontrollcsoportot (n = 9). A kísérleti csoport PNF nyújtási gyakorlatokat kapott a rutinszerű edzésen kívül hetente három héten keresztül, míg a kontrollcsoport csak a rutin edzésükkel folytatódott.
A fő eredménymérések az anaerob teljesítmény (Margaria-Kalamen teszt), a rugalmasság (ülés-és-e-teszt teszt), az egyensúly (Flamingo Balance Test), a Speed (20 m Sprint), a felsőtest szilárdságának (push-up teszt) és a mag szilárdságának (Crunch teszt). A teszt előtti és utáni értékeléseket végeztük. Ez a tanulmány hozzájárul a serdülőkori sportolók rugalmasságáról és funkcionális teljesítményfejlesztéséről szóló növekvő irodalomhoz, valamint a sporttudományi bizonyítékokon alapuló képzési gyakorlatok támogatásának célja.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Pulyka, 27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok:
- 15 és 17 év közötti férfi résztvevők legalább 2 éves röplabda -képzési tapasztalatokat vállaltak, amelyek önként vállalják, hogy részt vesznek a tanulmányban a legutóbbi izom -csontrendszeri sérülésekben (az elmúlt 6 hónapban)
Kizárási kritériumok:
- A diagnosztizált neurológiai vagy szív- és érrendszeri rendellenességekkel rendelkező résztvevők a teljesítménynövelő gyógyszerek vagy kiegészítőkkel kapcsolatos jelenlegi felhasználásuk az alsó végtagi műtét előzményei képtelenek az edzés vagy a tesztelési munkamenetek befejezésére, ha nem adnak írásbeli tájékozott hozzájárulást
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: PNF nyújtó csoport
A csoport résztvevői proprioceptive neuromuscularis könnyítés (PNF) nyújtási gyakorlatokat végeztek hetente háromszor, hat hétig, a szokásos röplabda -képzésük mellett.
|
A proprioceptív neuromuscularis könnyítés (PNF) nyújtási gyakorlatokat hetente háromszor alkalmazták hat hétig.
A beavatkozás magában foglalta a szerződés-relaxot és a tartási-relax technikákat, amelyek az alsó végtagi izomcsoportokat célozzák meg, a rendszeres röplabda edzés mellett.
|
|
Nincs beavatkozás: Vezérlőcsoport
A csoport résztvevői folytatták a szokásos röplabda -képzésüket további beavatkozás nélkül.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Anaerob hatalom (Margaria-Kalamen Test)
Időkeret: Alapvonal és 6 hetes beavatkozás után
|
Az anaerob energiát a Margaria-Kalamen teszttel értékelik, amely a lépcsőfutáshoz szükséges idő alapján méri az energiatermelést.
A tesztet a kiindulási állapotban és 6 hét után végezzük.
|
Alapvonal és 6 hetes beavatkozás után
|
|
Hamstring rugalmasság (ülés-és előrelépés)
Időkeret: Alapvonal és 6 hetes beavatkozás után
|
A hátrányos rugalmasságot a SIT-and ERECH teszttel mérjük.
A résztvevők a padlón ülnek, és a lábak meghosszabbodnak és előrelépnek.
Az elért távolságot centiméterben rögzítik.
|
Alapvonal és 6 hetes beavatkozás után
|
|
Statikus egyensúlyi teljesítmény
Időkeret: Alapvonal és 6 hetes beavatkozás után
|
A statikus egyensúlyt úgy kell mérni, hogy a résztvevők az egyik lábon állnak egy meghatározott időtartamra, támogatás nélkül.
A teljesítményt az egyensúly és a testtartás stabilitásának időtartama alapján értékelik.
|
Alapvonal és 6 hetes beavatkozás után
|
|
Sprint teljesítmény (20 m-es sprintteszt)
Időkeret: Alapvonal és 6 hetes beavatkozás után
|
A sebességteljesítményt a 20 méteres sprint teszttel kell mérni.
A résztvevők 20 méterre futnak maximális erőfeszítéssel, és a megtett időt másodpercek alatt rögzítik.
|
Alapvonal és 6 hetes beavatkozás után
|
|
A felsőtest kitartása (push-up teszt)
Időkeret: Alapvonal és 6 hetes beavatkozás után
|
A felsőtest izmos kitartását úgy értékeljük, hogy megszámoljuk a 30 másodpercen belül elvégzett push-upok számát.
|
Alapvonal és 6 hetes beavatkozás után
|
|
Alapvető állóképesség (Crunch teszt)
Időkeret: Alapvonal és 6 hetes beavatkozás után
|
Az alapvető kitartást úgy fogják értékelni, hogy megszámolják a roppantok számát, amelyet a résztvevő 30 másodpercen belül teljesíthet.
|
Alapvonal és 6 hetes beavatkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GAUN-SBF-PANCAR-05
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .