Влияние растяжения PNF на анаэробную мощность и моторные выступления у подростков мужского волейболиста (PNF-VMVP)
11 апреля 2025 г. обновлено: Zarife Pancar
Эффект проприоцептивных упражнений на растяжение нервно -мышечной облегчения на анаэробную мощность и моторные показатели у подростков мужского волейболиста: рандомизированное контролируемое исследование
Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на изучение влияния проприоцептивных упражнений на растяжение нервно -мышечной облегчения (PNF) на анаэробную мощность и моторную производительность у подростковых волейболистов.
Восемнадцать участников в возрасте от 15 до 17 лет были случайным образом назначены экспериментальной группе и контрольной группе.
Экспериментальная группа выполняла упражнения по растяжению PNF три раза в неделю в течение шести недель, в дополнение к их регулярной тренировке волейбола.
Контрольная группа продолжила свою стандартную тренировку по волейболу без растяжения PNF.
Измерения результата включали анаэробную мощность, гибкость, баланс, скорость, отжимание и тесты на хруст.
Исследование предполагает, что растяжение PNF улучшит индикаторы моторных характеристик у спортсменов -подростков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом клиническом исследовании исследуется влияние шестинедельного проприоцептивного вмешательства нервно-мышечного облегчения (PNF) на моторные характеристики у подростков мужского волейболиста. В общей сложности 18 участников с опытом обучения волейбола не менее 6 месяцев были случайным образом разделены на две группы: экспериментальная группа (n = 9) и контрольная группа (n = 9). Экспериментальная группа получала упражнения по растяжению PNF в дополнение к их обычной тренировке три раза в неделю в течение шести недель, в то время как контрольная группа продолжалась только с их обычной подготовкой.
Основными показателями результата были анаэробная мощность (тест на Маргарию-Каламен), гибкость (тест на сидячую и исходящую), баланс (тест на баланс на фламинго), скорость (20 м спринта), прочность на верхнюю часть тела (тест на отжимание) и прочность на ядро (тест на хруст). Были проведены оценки до и после тестирования. Это исследование способствует растущему составу литературы по гибкости и развитию функциональных результатов у спортсменов-подростков и направлен на поддержку практики обучения на основе фактических данных в спортивных науках.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Турция, 27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участники -мужчины в возрасте от 15 до 17 лет не менее 2 лет опыта обучения волейбола добровольно согласились принять участие в исследовании, без недавних травм опорно -двигательного аппарата (за последние 6 месяцев)
Критерии исключения:
- Участники с любыми диагностированными неврологическими или сердечно-сосудистыми расстройствами Текущее использование препаратов, повышающих эффективность, или добавки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: PNF растягивающая группа
Участники этой группы выполняли упражнения по растяжению проприоцептивного нервно -мышечного облегчения (PNF) три раза в неделю в течение шести недель, в дополнение к их регулярной тренировке волейбола.
|
Проприоцептивные упражнения на растяжение нервно -мышечной облегчения (PNF) применялись три раза в неделю в течение шести недель.
Вмешательство включало в себя методы контрактной релаксы и удержания релакс, нацеленные на группы мышц нижней конечности, проведенные в дополнение к регулярным тренировкам волейбола.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники этой группы продолжили свою регулярную тренировку волейбола без какого -либо дополнительного вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анаэробная сила (тест Маргарии-Каламен)
Временное ограничение: Базовая линия и после 6-недельного вмешательства
|
Анаэробная мощность будет оцениваться с использованием теста Маргарии-Каламен, который измеряет выходную мощность на основе времени, необходимого для запуска по лестнице.
Тест будет проведен на исходном уровне и через 6 недель.
|
Базовая линия и после 6-недельного вмешательства
|
|
Гибкость подколенного сухожилия (тест на сидячие
Временное ограничение: Базовая линия и после 6-недельного вмешательства
|
Гибкость подколенного сухожилия будет измерена с помощью теста на сидячие и результаты.
Участники сидят на полу с вытянутыми ногами и протягиваются вперед.
Достигнутое расстояние зарегистрировано в сантиметрах.
|
Базовая линия и после 6-недельного вмешательства
|
|
Статическая баланс
Временное ограничение: Базовая линия и после 6-недельного вмешательства
|
Статический баланс будет измерен, если участники стоят на одной ноге для определенной продолжительности без поддержки.
Производительность будет оценена на основе продолжительности баланса и постуральной стабильности.
|
Базовая линия и после 6-недельного вмешательства
|
|
Производительность спринта (20-метровый тест спринта)
Временное ограничение: Базовая линия и после 6-недельного вмешательства
|
Производительность скорости будет измерена с использованием 20-метрового теста спринта.
Участники пробежат 20 метров при максимальных усилиях, и время, записанное в секунды.
|
Базовая линия и после 6-недельного вмешательства
|
|
Выносливость верхней части тела (тест на отжимание)
Временное ограничение: Базовая линия и после 6-недельного вмешательства
|
Мышечная выносливость верхней части тела будет оценена путем подсчета количества отжиманий, выполненных в течение 30 секунд.
|
Базовая линия и после 6-недельного вмешательства
|
|
Основная выносливость (критерий)
Временное ограничение: Базовая линия и после 6-недельного вмешательства
|
Основная выносливость будет оцениваться путем подсчета количества хруста, которые участник может выполнить за 30 секунд.
|
Базовая линия и после 6-недельного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GAUN-SBF-PANCAR-05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участника (IPD) будут переданы в анонимном формате.
Личная информация не будет включена.
Данные будут ограничены показателями результата и соответствующими переменными, необходимыми для воспроизводимости и вторичного анализа квалифицированными исследователями по разумному запросу.
Сроки обмена IPD
IPD будет доступен начиная с 6 месяцев после публикации результатов и будет доступен в течение 5 лет.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .