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乳児の困難な挿管の予測因子として、舌の厚さ比と舌の厚さ比までの超音波測定

2025年4月6日 更新者:Ain Shams University
評価乳児の困難な挿管を予測する際に、超音波測定高温距離と舌の厚さ比

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

麻酔および修士号の論文/ MFA/島/医学部/ ASU学部/ ASUページ6挿管の誘導後の気道の超音波検査:すべての乳児は、頭をわずかに伸ばして仰pine位に配置されます。 次に、低周波プローブ(湾曲)を最初に中sag骨の顎の下に配置し、舌の輪郭全体と下顎骨と舌骨の境界の明確なビューを画面上に表示するように調整されます。 画像は凍結されて保存されます。 画像では、舌の厚さが測定されます。これは、精神皮膚の皮膚から舌の表面までの最大垂直距離です(Yao W、Wang B 2017)。 その後、HMDEが測定されます。これは、下顎の境界の下部の境界から舌骨の上部境界までの距離です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11111
        • Ain Shams University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1〜12か月の乳児

説明

包含基準:

  • 1〜12か月の乳児

両性。

物理的状態ASA IまたはII

除外基準:

  • 顎関節の制限移動度
  • 麻酔または外科的同意がない
  • 顎顔面外傷または腫瘍
  • あごの下の大きな塊または傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波の役割は、乳児の困難な挿管を予測する際に、舌の厚さ比と舌の厚さ比と舌の厚さ比を測定しました。
時間枠:麻酔と挿管の誘導後2〜3分

困難な挿管は、低酸素症、吸引、食道挿管、緊急外科気道、心血管不安定性、心臓不整脈、虚血性脳症、および死などの深刻な合併症を引き起こす可能性のある麻酔における重大な生命を脅かす問題になる可能性があります。

研究では、調査員は超音波で測定された高極距離と舌の厚さを使用して、1か月から12か月の乳児の困難な挿管を疑います。

麻酔と挿管の誘導後2〜3分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH、Anesthesia resident Ain Shams University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月29日

一次修了 (推定)

2025年7月29日

研究の完了 (推定)

2025年7月29日

試験登録日

最初に提出

2025年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月6日

最初の投稿 (実際)

2025年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月6日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FMASU MS 53/2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究が完了すると、すべてのデータが共有されます

IPD 共有時間枠

1/2026より前

IPD 共有アクセス基準

無料

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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