O ultrassom mediu a razão de espessura do homomental e espessura da língua como um preditor de intubação difícil em bebês
6 de abril de 2025 atualizado por: Ain Shams University
Avaliação O papel do ultrassom medido a razão de espessura da distância e da língua na previsão de difíceis intubação em bebês
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
Avaliação sonográfica das vias aéreas Após a indução de anestesia e tese de mestrado/ MFA/ ISRO/ Faculdade de Medicina/ ASU Page 6 Intubação: Todos os bebês serão colocados em uma posição supina com a cabeça um pouco estendida.
Em seguida, a sonda de baixa frequência (curva) será colocada pela primeira vez sob o queixo no plano médio e ajustada para mostrar uma visão clara de todo o contorno da língua e a borda do osso da mandíbula e hióide na tela.
A imagem será congelada e armazenada.
Na imagem, a espessura da língua será medida, que é a distância vertical máxima da pele sub -mental à superfície da língua (Yao W, Wang B 2017).
Depois disso, o HMDE será medido, que é a distância da borda inferior do mentum da mandíbula até a borda superior do osso hióide.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11111
- Ain shams university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Bebês com idades entre 1 e 12 meses
Descrição
Critérios de inclusão:
- Bebês com idades entre 1 e 12 meses
Ambos os sexos.
Status físico ASA I ou II
Critérios de exclusão:
- Mobilidade restrita da articulação temporomandibular
- Anestesia ausente ou consentimento cirúrgico
- Trauma maxilofacial ou tumores
- Uma grande massa ou cicatriz debaixo do queixo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O papel da taxa de espessura da distância e da espessura da língua medida por ultrassom na previsão de difíceis intubação em bebês.
Prazo: 2 a 3 minutos após a indução de anestesia e intubação
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A difícil intubação pode ser um problema significativo de ameaça à vida na anestesia, que pode levar a complicações graves, como hipóxia, aspiração, intubação esofágica, vias aéreas cirúrgicas de emergência, instabilidade cardiovascular, arritmias cardíacas, encefalopatia isquêmica e morte. No estudo, os investigadores usarão a distância do homomental e a espessura da língua medida pelo ultrassom para suspeitar de difícil intubação em bebês com idades entre 1 e 12 meses. |
2 a 3 minutos após a indução de anestesia e intubação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
29 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
29 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FMASU MS 53/2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os dados serão compartilhados assim que o estudo for concluído
Prazo de Compartilhamento de IPD
Antes de 1/2026
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
livre
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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