Echografie gemeten hyomentale afstand tot tongdikte verhouding als een voorspeller van moeilijke intubatie bij zuigelingen
6 april 2025 bijgewerkt door: Ain Shams University
Evaluatie De rol van echografie gemeten hyomentale afstand tot tongdikte verhouding bij het voorspellen van moeilijke intubatie bij zuigelingen
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Sonografische beoordeling van de luchtwegen na inductie van anesthesie en master graad scriptie/ MFA/ ISRO/ Faculteit der geneeskunde/ ASU Page 6 Intubation: alle zuigelingen worden in een rugligging geplaatst met hun koppen enigszins verlengd.
Vervolgens wordt de laagfrequente sonde (gebogen) eerst onder de kin in het middensagittale vlak geplaatst en aangepast om een duidelijk zicht te tonen van de gehele tongoverzicht en de rand van het onderkaak en hyoid bot op het scherm.
De afbeelding wordt bevroren en opgeslagen.
Op het beeld zal de tongdikte worden gemeten, wat de maximale verticale afstand is van de sub mentale huid tot het tongoppervlak (Yao W, Wang B 2017).
Daarna zal de HMDE worden gemeten, de afstand van de onderste rand van het mentum van de onderkaak tot de bovenrand van het hyoid bot.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11111
- Ain Shams University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Baby's van 1 tot 12 maanden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Baby's van 1 tot 12 maanden
Beide geslachten.
Fysieke status Asa I of II
Uitsluitingscriteria:
- Beperkte mobiliteit van temporomandibulair gewricht
- Afwezige anesthesie of chirurgische toestemming
- Maxillofaciaal trauma of tumoren
- Een grote massa of litteken onder de kin
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De rol van echografie gemeten hyomentale afstand tot tongdikte verhouding bij het voorspellen van moeilijke intubatie bij zuigelingen.
Tijdsspanne: 2 tot 3 minuten na inductie van anesthesie en intubatie
|
Moeilijke intubatie kan een aanzienlijk levensbedreigend probleem zijn in anesthesie, wat kan leiden tot ernstige complicaties zoals hypoxie, aspiratie, slokdarmintubatie, chirurgische noodluchtweg, cardiovasculaire instabiliteit, hartritmieën, ischemische encefalopathie en dood. In de studie zullen onderzoekers hyomentale afstand en tongdikte gebruiken gemeten door echografie om een moeilijke intubatie te vermoeden bij zuigelingen van 1 tot 12 maanden. |
2 tot 3 minuten na inductie van anesthesie en intubatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
29 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
29 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FMASU MS 53/2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alle gegevens worden gedeeld zodra de studie is voltooid
IPD-tijdsbestek voor delen
voor 1/2026
IPD-toegangscriteria voor delen
vrij
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .