La ultrasonido midió la distancia hibrómica a la relación de espesor de la lengua como predictor de intubación difícil en bebés
6 de abril de 2025 actualizado por: Ain Shams University
Evaluación El papel de la ultrasonido midió la distancia hibrómica a la relación de espesor de la lengua en la predicción de la intubación difícil en los bebés
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Evaluación ecográfica de la vía aérea después de la inducción de anestesia y tesis de grado maestro/ MFA/ ISRO/ Facultad de Medicina/ ASU Página 6 Intubación: Todos los bebés se colocarán en una posición supina con sus cabezas ligeramente extendidas.
Luego, la sonda de baja frecuencia (curvada) se colocará primero debajo de la barbilla en el plano midsagital y se ajustará para mostrar una vista clara de todo el contorno de la lengua y el borde de la mandíbula y el hueso hioides en la pantalla.
La imagen se congelará y almacenará.
En la imagen se medirá el grosor de la lengua, que es la distancia vertical máxima desde la piel submental hasta la superficie de la lengua (Yao W, Wang B 2017).
Después de eso, se medirá el HMDE, que es la distancia desde el borde inferior del mentum de la mandíbula hasta el borde superior del hueso hioides.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11111
- Ain shams university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Bebés de 1 a 12 meses
Descripción
Criterios de inclusión:
- Bebés de 1 a 12 meses
Ambos sexos.
Estado físico ASA I o II
Criterios de exclusión:
- Movilidad restringida de la articulación temporomandibular
- Anestesia ausente o consentimiento quirúrgico
- Trauma o tumores maxilofaciales
- Una gran masa o cicatriz debajo de la barbilla
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El papel del ultrasonido midió la distancia hibrómica a la relación de espesor de la lengua en la predicción de una intubación difícil en los bebés.
Periodo de tiempo: 2 a 3 minutos después de la inducción de anestesia e intubación
|
La intubación difícil puede ser un problema significativo que amenaza la vida en la anestesia que puede conducir a complicaciones graves como hipoxia, aspiración, intubación esofágica, vía aérea quirúrgica de emergencia, inestabilidad cardiovascular, arritmias cardíacas, encefalopatía isquémica y muerte. En el estudio, los investigadores utilizarán la distancia hyomental y el grosor de la lengua medido por ultrasonido para sospechar una intubación difícil en bebés de 1 a 12 meses. |
2 a 3 minutos después de la inducción de anestesia e intubación
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
29 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
29 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FMASU MS 53/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los datos se compartirán una vez que se complete el estudio
Marco de tiempo para compartir IPD
Antes del 1/2026
Criterios de acceso compartido de IPD
gratis
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .