Ultraschall gemessene Hyomentalabstand zum Zungendickungsverhältnis als Prädiktor für eine schwierige Intubation bei Säuglingen
6. April 2025 aktualisiert von: Ain Shams University
Bewertung Die Rolle von Ultraschall gemessene Hyomentalabstand zum Zungendicke Verhältnis bei der Vorhersage einer schwierigen Intubation bei Säuglingen
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Sonographische Bewertung der Atemwege nach Induktion von Anästhesie und Master -Abschlussarbeit/ MFA/ ISRO/ Fakultät für Medizin/ ASU Seite 6 Intubation: Alle Säuglinge werden mit leicht verlängerten Köpfen in Rückenlage versetzt.
Anschließend wird die niederfrequente Sonde (gekrümmt) zuerst unter das Kinn in der Midsagittalebene gelegt und eingestellt, um eine klare Sicht auf den gesamten Zungenriss und den Rand des Unterkiefers und des Hyoid-Knochens auf dem Bildschirm zu zeigen.
Das Bild wird eingefroren und gespeichert.
Auf dem Bild wird die Zungendicke gemessen, was der maximale vertikale Abstand von der sub mentalen Haut bis zur Zungenoberfläche ist (Yao W, Wang B 2017).
Danach wird der HMDE gemessen, was der Abstand vom unteren Rand des Mentums des Unterkiefers an den oberen Rand des Hyoidknochens ist.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten, 11111
- Ain Shams University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Säuglinge im Alter von 1 bis 12 Monaten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Säuglinge im Alter von 1 bis 12 Monaten
Beide Geschlechter.
Physischer Status ASA I oder II
Ausschlusskriterien:
- Eingeschränkte Mobilität des Temporomandibularverbinds
- Abwesende Anästhesie oder chirurgische Zustimmung
- Maxillofazial -Trauma oder Tumoren
- Eine große Masse oder Narbe unter dem Kinn
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Rolle des Ultraschalls gemessene Hyomentalabstand zum Zungendickungsverhältnis bei der Vorhersage einer schwierigen Intubation bei Säuglingen.
Zeitfenster: 2 bis 3 Minuten nach Induktion von Anästhesie und Intubation
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Eine schwierige Intubation kann ein erhebliches lebensbedrohliches Problem bei der Anästhesie sein, das zu schwerwiegenden Komplikationen wie Hypoxie, Aspiration, Intubation der Speiseröhre, einer chirurgischen Atemwege, einer kardiovaskulären Instabilität, Herzrhythmien, ischämischer Enzephalopathie und Tod führen kann. In der Studie werden die Ermittler einen hyomentalen Abstand und die Zungendicke verwenden, die durch Ultraschall gemessen werden, um die schwierige Intubation bei Säuglingen im Alter von 1 bis 12 Monaten zu vermuten. |
2 bis 3 Minuten nach Induktion von Anästhesie und Intubation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
29. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
29. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FMASU MS 53/2025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Alle Daten werden weitergegeben, sobald die Studie abgeschlossen ist
IPD-Sharing-Zeitrahmen
vor 1/2026
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
frei
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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