Ultraääni mitattu hyomentti etäisyyden ja kielen paksuussuhde ennustajana vaikealle intubaatiolle imeväisillä
sunnuntai 6. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Ain Shams University
Arviointi ultraäänen mitatun hyomenttien etäisyyden ja kielen paksuussuhteen rooli ennustaessaan vaikeaa intubaatiota imeväisillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Hengitysteiden sonografinen arviointi anestesian ja maisterin tutkinnon suorittamisen jälkeen/ MFA/ ISRO/ Lääketieteellisen tiedekunta/ ASU Page 6 Intubation: Kaikki vastasyntyneet asetetaan makuun asentoon päänsä ollessa hieman laajennettuna.
Sitten matalataajuinen anturi (kaareva) sijoitetaan ensin leuan alle keskisuuntaiseen tasoon ja säädetään osoittamaan selkeä näkymä koko kielen ääriviivat ja alakalvon ja hyoidisen luun reuna näytöllä.
Kuva jäätyy ja tallennetaan.
Kuvassa mitataan kielen paksuus, mikä on suurin pystysuuntainen etäisyys henkisestä ihosta kielen pintaan (Yao W, Wang B 2017).
Sen jälkeen mitataan HMDE, joka on etäisyys alakalvon mentomin alareunasta hyoidisen luun ylärajaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11111
- Ain Shams University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
1–12 kuukauden ikäiset vastasyntyneet
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1–12 kuukauden ikäiset vastasyntyneet
Molemmat sukupuolet.
Fyysinen tila Asa I tai II
Poissulkemiskriteerit:
- Temporomandibulaarisen nivelen rajoitettu liikkuvuus
- Puuttuva anestesia tai kirurginen suostumus
- Maxillofacial trauma tai kasvaimet
- Suuri massa tai arpi leuan alla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraäänen rooli mitattiin hyomentti etäisyyden ja kielen paksuussuhteen ennustaessaan vaikeaa intubaatiota imeväisillä.
Aikaikkuna: 2-3 minuuttia anestesian ja intubaation induktion jälkeen
|
Vaikea intubaatio voi olla merkittävä anestesian hengenvaarallinen ongelma, joka voi johtaa vakaviin komplikaatioihin, kuten hypoksia, pyrkimys, ruokatorven intubaatio, kiireelliset kirurgiset hengitysteet, sydän- ja verisuonien epävakaus, sydämen rytmihäiriöt, iskeeminen enkefalopatia ja kuolema. Tutkimuksessa tutkijat käyttävät ultraäänellä mitattuja hyomentti etäisyyttä ja kielen paksuutta epäilläkseen vaikeaa intubaatiota 1–12 kuukauden ikäisillä imeväisillä. |
2-3 minuuttia anestesian ja intubaation induktion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 29. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 29. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 29. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMASU MS 53/2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki tiedot jaetaan, kun opiskelu on valmis
IPD-jaon aikakehys
ennen 1/2026
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
vapaa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .