Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковое измереное расстояние до уровня к толщине языка в качестве предиктора сложной интубации у младенцев

6 апреля 2025 г. обновлено: Ain Shams University
Оценка Роль ультразвукового измеренного расстояния гиомального расстояния до толщины языка в прогнозировании сложной интубации у детей

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Сонографическая оценка дыхательных путей после индукции анестезии и магистерской диссертации/ MFA/ ISRO/ Faculty Medicine/ ASU Page 6 Интубация: все младенцы будут помещены в положение лежа, а головы слегка расширены. Затем низкочастотный зонд (изогнутый) будет сначала помещен под подбородок в средней плоскости и приспосабливается, чтобы показать четкий вид на весь контур языка и границу нижней челюсти и подкованной кости на экране. Изображение будет заморожено и сохранено. На изображении будет измерена толщина языка, которая представляет собой максимальное вертикальное расстояние от подмадентной кожи до поверхности языка (Yao W, Wang B 2017). После этого будет измерен HMDE, который находится на расстоянии от нижней границы менгума нижней челюсти до верхней границы подкованной кости.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 11111
        • Ain Shams University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Младенцы в возрасте от 1 до 12 месяцев

Описание

Критерии включения:

  • Младенцы в возрасте от 1 до 12 месяцев

Оба пола.

Физическое состояние ASA I или II

Критерии исключения:

  • Ограниченная подвижность височно -нижнечелюстного сустава
  • Отсутствует анестезия или хирургическое согласие
  • Челюстная травма или опухоли
  • Большая масса или шрам под подбородком

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Роль ультразвука измеряла расстояние гиомального расстояния до толщины языка в прогнозировании сложной интубации у младенцев.
Временное ограничение: Через 2-3 минуты после индукции анестезии и интубации

Сложная интубация может быть значительной угрожающей жизнью проблемой в анестезии, которая может привести к серьезным осложнениям, таким как гипоксия, аспирация, интубация пищевода, экстренные хирургические дыхательные пути, сердечно -сосудистую нестабильность, сердечная аритмия, ишемическая энцефалопатия и смерть.

В исследовании исследователи будут использовать гиомальную толщину и толщину языка, измеренную ультразвуком, чтобы подозревать сложную интубацию у детей в возрасте от 1 до 12 месяцев.

Через 2-3 минуты после индукции анестезии и интубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

29 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

29 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FMASU MS 53/2025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все данные будут переданы после завершения исследования

Сроки обмена IPD

до 1/2026

Критерии совместного доступа к IPD

бесплатно

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться