- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06925165
Ультразвуковое измереное расстояние до уровня к толщине языка в качестве предиктора сложной интубации у младенцев
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11111
- Ain Shams University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Младенцы в возрасте от 1 до 12 месяцев
Оба пола.
Физическое состояние ASA I или II
Критерии исключения:
- Ограниченная подвижность височно -нижнечелюстного сустава
- Отсутствует анестезия или хирургическое согласие
- Челюстная травма или опухоли
- Большая масса или шрам под подбородком
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Роль ультразвука измеряла расстояние гиомального расстояния до толщины языка в прогнозировании сложной интубации у младенцев.
Временное ограничение: Через 2-3 минуты после индукции анестезии и интубации
|
Сложная интубация может быть значительной угрожающей жизнью проблемой в анестезии, которая может привести к серьезным осложнениям, таким как гипоксия, аспирация, интубация пищевода, экстренные хирургические дыхательные пути, сердечно -сосудистую нестабильность, сердечная аритмия, ишемическая энцефалопатия и смерть. В исследовании исследователи будут использовать гиомальную толщину и толщину языка, измеренную ультразвуком, чтобы подозревать сложную интубацию у детей в возрасте от 1 до 12 месяцев. |
Через 2-3 минуты после индукции анестезии и интубации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FMASU MS 53/2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .