Ultradźwięki mierzone odległość hyomentalna do współczynnika grubości języka jako predyktora trudnej intubacji u niemowląt
6 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Ain Shams University
Ocena Rola ultradźwięków mierzona odległość hyomentalna do współczynnika grubości języka w przewidywaniu trudnej intubacji u niemowląt
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Ocena ultrasonograficzna dróg oddechowych po indukcji znieczulenia i pracy magisterskiej/ MFA/ ISRO/ Faculty of Medicine/ ASU Page 6 Intubacja: Wszystkie niemowlęta zostaną umieszczone w pozycji leżącej na plecach, z lekko rozszerzonymi głowami.
Następnie sonda o niskiej częstotliwości (zakrzywiona) zostanie najpierw umieszczona pod brodą w płaszczyźnie środkowej i regulowanej, aby pokazać wyraźny widok całego zarysu języka oraz granicę kości żuchwy i gniazda na ekranie.
Obraz zostanie zamrożony i przechowywany.
Na obrazie zmierzona będzie grubość języka, która jest maksymalną pionową odległością od skóry mentalnej do powierzchni języka (Yao W, Wang B 2017).
Następnie będzie mierzone HMDE, czyli odległość od dolnej granicy mentum żuchwy do górnej granicy kości gajowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11111
- Ain Shams University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Niemowlęta w wieku od 1 do 12 miesięcy
Opis
Kryteria włączenia:
- Niemowlęta w wieku od 1 do 12 miesięcy
Obie płcie.
Status fizyczny ASA I lub II
Kryteria wykluczenia:
- Ograniczona mobilność stawu skroniowo -żuchwowego
- Brak znieczulenia lub zgody chirurgicznej
- Uraz szczękowy lub guzy
- Duża masa lub blizna pod brodą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rola ultradźwięków mierzyła współczynnik grubości języka do przewidywania trudnej intubacji u niemowląt.
Ramy czasowe: 2 do 3 minut po indukcji znieczulenia i intubacji
|
Trudna intubacja może być znaczącym problemem zagrażającym życiu w znieczuleniu, który może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak niedotlenienie, aspiracja, intubacja przełyku, awaryjne chirurgiczne drogi oddechowe, niestabilność sercowo -naczyniowa, zaburzenia rytmu sercowego, encefalopatia niedokrwienna i śmierć. W badaniu badacze będą wykorzystywać odległość hyomentalną i grubość języka mierzoną przez ultradźwięki, aby podejrzewać trudną intubację u niemowląt w wieku od 1 do 12 miesięcy. |
2 do 3 minut po indukcji znieczulenia i intubacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
29 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
29 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- FMASU MS 53/2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Wszystkie dane zostaną udostępnione po zakończeniu badania
Ramy czasowe udostępniania IPD
Przed 1/2026
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
bezpłatny
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ultradźwięk
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesRekrutacyjnyPrzezskórna interwencja wieńcowa | Fizjologia wieńcowa | Intravenous UltrasoundChiny