Ultraljud uppmätt hyomentalt avstånd till tungtjockleksförhållandet som en prediktor för svår intubation hos spädbarn
6 april 2025 uppdaterad av: Ain Shams University
Utvärdering Rollen för ultraljud uppmätt hyomentalt avstånd till tungtjockleksförhållandet vid förutsägelse av svår intubation hos spädbarn
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Sonografisk bedömning av luftvägen efter induktion av anestesi och magisterexamen/ MFA/ ISRO/ fakulteten för medicin/ ASU Page 6 Intubation: Alla spädbarn kommer att placeras i en liggande position med sina huvuden något utökade.
Därefter placeras den lågfrekventa sonden (krökt) först under hakan i midsagittalplanet och justeras för att visa en tydlig bild av hela tungan och gränsen till mandible och hyoidben på skärmen.
Bilden kommer att frysas och lagras.
På bilden mäts tungtjockleken, vilket är det maximala vertikala avståndet från den mentala huden till tungytan (Yao W, Wang B 2017).
Därefter kommer HMDE att mätas, vilket är avståndet från den nedre gränsen till mentumet av mandible till den övre gränsen till hyoidbenet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11111
- Ain Shams University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Spädbarn i åldern 1 till 12 månader
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Spädbarn i åldern 1 till 12 månader
Båda könen.
Fysisk status ASA I eller II
Uteslutningskriterier:
- Begränsad rörlighet för temporomandibular fog
- Frånvarande anestesi eller kirurgiskt samtycke
- Maxillofacial trauma eller tumörer
- En stor massa eller ärr under hakan
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Roll av ultraljud uppmätt hyomentalt avstånd till tungtjockleksförhållandet vid förutsägelse av svår intubation hos spädbarn.
Tidsram: 2 till 3 minuter efter induktion av anestesi och intubation
|
Svår intubation kan vara ett betydande livshotande problem i anestesi som kan leda till allvarliga komplikationer som hypoxi, aspiration, esophageal intubation, akut kirurgisk luftväg, hjärt -instabilitet, hjärtarrytmier, ischemisk encefalopati och död. I studien kommer utredare att använda hyomentala avstånd och tungtjocklek mätt med ultraljud för att misstänka svår intubation hos spädbarn i åldern 1 till 12 månader. |
2 till 3 minuter efter induktion av anestesi och intubation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
29 juli 2025
Avslutad studie (Beräknad)
29 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2025
Första postat (Faktisk)
13 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FMASU MS 53/2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
All data kommer att delas när studien är klar
Tidsram för IPD-delning
före 1/2026
Kriterier för IPD Sharing Access
gratis
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .