Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralyd målt hyomental afstand til tunge tykkelse forholdet som en forudsigelse af vanskelig intubation hos spædbørn

6. april 2025 opdateret af: Ain Shams University
Evaluering

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Sonografisk vurdering af luftvejene efter induktion af anæstesi og kandidatuddannelse/ MFA/ ISRO/ Fakultet for medicin/ ASU Side 6 Intubation: Alle spædbørn vil blive placeret i en liggende position med deres hoveder lidt udvidet. Derefter placeres den lavfrekvente sonde (buet) først under hagen i midtsagittalplanet og justeres for at vise et klart overblik over hele tungeoversigten og grænsen til den mandible og hyoidben på skærmen. Billedet fryses og opbevares. På billedet måles tungetykkelsen, som er den maksimale lodrette afstand fra den sub mentale hud til tungeoverfladen (Yao W, Wang B 2017). Derefter måles HMDE, som er afstanden fra den nedre grænse af mentum af mandible til den øverste grænse af hyoidbenet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11111
        • Ain shams university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Spædbørn i alderen 1 til 12 måneder

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Spædbørn i alderen 1 til 12 måneder

Begge køn.

Fysisk status Asa I eller II

Ekskluderingskriterier:

  • Begrænset mobilitet af temporomandibular led
  • Fraværende anæstesi eller kirurgisk samtykke
  • Maxillofacial traume eller tumorer
  • En stor masse eller ar under hagen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rollen af ​​ultralyd målt hyomental afstand til tunge tykkelsesforholdet ved at forudsige vanskelig intubation hos spædbørn.
Tidsramme: 2 til 3 minutter efter induktion af anæstesi og intubation

Svært intubation kan være et betydeligt livstruende problem i anæstesi, som kan føre til alvorlige komplikationer som hypoxi, aspiration, esophageal intubation, nødkirurgisk luftvej, hjerte -kar -ustabilitet, hjertearytmier, iskæmisk encephalopati og død.

I undersøgelsen vil efterforskere bruge hyomental afstand og tunge tykkelse målt ved ultralyd til at mistænke vanskelig intubation hos spædbørn i alderen 1 til 12 måneder.
2 til 3 minutter efter induktion af anæstesi og intubation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

29. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2025

Først opslået (Faktiske)

13. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FMASU MS 53/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle data deles, når undersøgelsen er afsluttet

IPD-delingstidsramme

før 1/2026

IPD-delingsadgangskriterier

gratis

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner