Échographie mesurée le rapport de distance hyomentale / épaisseur de la langue comme prédicteur de l'intubation difficile chez les nourrissons
6 avril 2025 mis à jour par: Ain Shams University
Évaluation Le rôle de l'échographie mesurée le rapport de distance hyomentale à épaisseur de la langue dans la prévision de l'intubation difficile chez les nourrissons
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Évaluation échographique des voies respiratoires après induction de l'anesthésie et de la thèse de maîtrise / MFA / ISRO / Faculté de médecine / ASU Page 6 Intubation: Tous les nourrissons seront placés en position couchée avec leur tête légèrement étendue.
Ensuite, la sonde à basse fréquence (courbe) sera d'abord placée sous le menton dans le plan médian et ajustée pour montrer une vue claire de tout le contour de la langue et de la bordure de la mandibule et de l'os hyoïde à l'écran.
L'image sera gelée et stockée.
Sur l'image, l'épaisseur de la langue sera mesurée, ce qui est la distance verticale maximale de la peau sous-mentale à la surface de la langue (Yao W, Wang B 2017).
Après cela, le HMDE sera mesuré, qui est la distance de la bordure inférieure du menttum de la mandibule à la bordure supérieure de l'os hyoïde.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11111
- Ain Shams University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nourrissons âgés de 1 à 12 mois
La description
Critères d'inclusion:
- Nourrissons âgés de 1 à 12 mois
Les deux sexes.
Statut physique Asa I ou II
Critères d'exclusion:
- Mobilité restreinte de l'articulation temporo-mandibulaire
- Absent anesthésie ou consentement chirurgical
- Traumatisme ou tumeurs maxillofaciales
- Une grande masse ou cicatrice sous le menton
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rôle de l'échographie mesurée le rapport de distance hyomentale / épaisseur de la langue dans la prévision de l'intubation difficile chez les nourrissons.
Délai: 2 à 3 minutes après l'induction de l'anesthésie et de l'intubation
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L'intubation difficile peut être un problème important mettant la vie en danger en anesthésie, ce qui peut entraîner de graves complications comme l'hypoxie, l'aspiration, l'intubation œsophagienne, les voies respiratoires chirurgicales d'urgence, l'instabilité cardiovasculaire, les arythmies cardiaques, l'encéphalopathie ischémique et la mort. Dans l'étude, les chercheurs utiliseront la distance hyomentale et l'épaisseur de la langue mesurés par échographie pour soupçonner une intubation difficile chez les nourrissons de 1 à 12 mois. |
2 à 3 minutes après l'induction de l'anesthésie et de l'intubation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
29 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
29 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2025
Première publication (Réel)
13 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FMASU MS 53/2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Toutes les données seront partagées une fois l'étude terminée
Délai de partage IPD
Avant le 1/2026
Critères d'accès au partage IPD
gratuit
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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