Ecografia misurata la distanza iomentale del rapporto di spessore della lingua come predittore di difficile intubazione nei neonati
6 aprile 2025 aggiornato da: Ain Shams University
Valutazione Il ruolo degli ultrasuoni misurati dalla distanza iomentale e dallo spessore della lingua nella previsione di intubazione difficile nei neonati
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Valutazione ecografica delle vie aeree dopo l'induzione di anestesia e tesi di laurea master/ MFA/ ISRO/ Facoltà di medicina/ ASU Pagina 6 Intubazione: tutti i bambini saranno collocati in posizione supina con le loro teste leggermente estese.
Quindi, la sonda a bassa frequenza (curva) verrà prima posizionata sotto il mento nel piano medio e regolato per mostrare una chiara vista dell'intero contorno della lingua e del bordo della mandibola e dell'osso ioide sullo schermo.
L'immagine sarà congelata e conservata.
Sull'immagine verrà misurato lo spessore della lingua, che è la distanza verticale massima dalla pelle mentale sub alla superficie della lingua (Yao W, Wang B 2017).
Successivamente, l'HMDE verrà misurato, che è la distanza dal bordo inferiore del mentu della mandibola al bordo superiore dell'osso ioideo.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 11111
- Ain shams university
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Neonati di età compresa tra 1 e 12 mesi
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Neonati di età compresa tra 1 e 12 mesi
Entrambi i sessi.
Stato fisico asa i o ii
Criteri di esclusione:
- Mobilità limitata dell'articolazione temporo -mandibolare
- Anestesia assente o consenso chirurgico
- Trauma o tumori maxillofacciali
- Una grande massa o cicatrice sotto il mento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ruolo dell'ecografia misurata la distanza iomentale e lo spessore della lingua nella previsione di intubazione difficile nei neonati.
Lasso di tempo: 2-3 minuti dopo l'induzione dell'anestesia e dell'intubazione
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L'intubazione difficile può essere un significativo problema pericoloso per la vita in anestesia che può portare a gravi complicanze come ipossia, aspirazione, intubazione esofagea, vie aeree chirurgiche di emergenza, instabilità cardiovascolare, aritmie cardiache, encefalopatia ischemica e morte. Nello studio che gli investigatori useranno la distanza iomentale e lo spessore della lingua misurati dagli ultrasuoni per sospettare intubazione difficile nei neonati di età compresa tra 1 e 12 mesi. |
2-3 minuti dopo l'induzione dell'anestesia e dell'intubazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
29 luglio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
29 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
13 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FMASU MS 53/2025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Tutti i dati verranno condivisi una volta che lo studio sarà completato
Periodo di condivisione IPD
prima di 1/2026
Criteri di accesso alla condivisione IPD
gratuito
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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