초음파 측정 영아의 어려운 삽관의 예측 인자로서 혀에서 혀로의 히노 메신거 거리 비율
2025년 4월 6일 업데이트: Ain Shams University
평가 영아의 어려운 삽관을 예측하는 데있어 초음파 측정 히노 메신거 거리에서 혀로 두께 비율의 역할
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
마취 및 마스터 학위 논문/ MFA/ ISRO/ Medicine/ ASU 학부/ ASU의 유도 후기도의 초음파 평가 : 모든 영아는 머리를 약간 연장하여 앙와위 위치에 배치됩니다.
그런 다음, 저주파 프로브 (곡선)는 먼저 미드 시상 평면의 턱 아래에 배치되어 전체 혀 윤곽선과 화면의 하악골 경계의 명확한 모습을 보여주기 위해 조정됩니다.
이미지가 얼어 붙어 저장됩니다.
이미지에서 혀 두께가 측정되는데, 이는 하위 정신 피부에서 혀 표면까지의 최대 수직 거리입니다 (Yao W, Wang B 2017).
그 후, HMDE는 측정 될 것이며, 이는 하악골 멘텀의 하단 경계에서 하이오이드 뼈의 상부 경계까지의 거리입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11111
- Ain Shams University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1 ~ 12 개월의 유아
설명
포함 기준 :
- 1 ~ 12 개월의 유아
양성.
물리적 상태 ASA I 또는 II
제외 기준 :
- 측두엽 관절의 제한된 이동성
- 마취 또는 외과 적 동의가 없습니다
- 악안면 외상 또는 종양
- 턱 아래의 큰 질량 또는 흉터
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초음파의 역할 초음파 측정 영아의 어려운 삽관을 예측할 때 혀로 혀로의 핵심 거리 비율.
기간: 마취 유도 및 삽관 후 2 ~ 3 분
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어려운 삽관은 마취에서 심각한 생명을 위협하는 문제가 될 수 있으며, 이는 저산소증, 흡인, 식도 삽관, 응급 외과기도, 심혈관 불안정성, 심장 부정맥, 허혈 병리 및 사망과 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 연구에서 연구자들은 초음파로 측정 한 hyomental 거리와 혀 두께를 사용하여 1 ~ 12 개월의 영아의 삽관이 어려운 것으로 의심됩니다. |
마취 유도 및 삽관 후 2 ~ 3 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shaimaa Reda Ahmed, MBBCH, Anesthesia resident Ain Shams University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 29일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 29일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FMASU MS 53/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구가 완료되면 모든 데이터가 공유됩니다
IPD 공유 기간
1/2026 이전
IPD 공유 액세스 기준
무료
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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