関節鏡視補助volar、肩甲骨靭帯損傷における関節鏡補助volar、背側または結合されたcapsulodesis。 (case series)
2025年4月6日 更新者:Ain Shams University
腫瘍靭帯損傷における関節鏡視補助volar、背側または併用カプセロデシス
この症例シリーズの研究の目的は、腫瘍靭帯損傷の管理における関節鏡視補助volar、背側、または包まれたcapholunate capholunate capsulodesisの有効性をテストすることです。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
この症例シリーズの研究の目的は、腫瘍靭帯損傷の管理における関節鏡視補助volar、背側、または包まれたcapholunate capholunate capsulodesisの有効性をテストすることです。
すべての患者は、慎重な履歴、完全な一般的および局所検査、およびリストプレーンX線(標準PA、尺骨拳PA、尺骨偏差におけるPA、ニュートラル、屈曲および拡張中の横方向投射)およびリスト磁気共鳴イメージングを使用した放射線学的評価によって術前に評価されます。
手術前にインフォームドの書面による同意が取られました。
この手順は、標準的な放射性カルパルから始まり、次に中carpal関節鏡検査から始まります。
関節鏡検査中、スリル損傷の位置(Volar、膜、背側、または完全)、軟骨の状態、Carpusの還元可能性、およびTFCC損傷のような他の関連する病理など、いくつかの要因が評価されます。
分類は、Geissler分類、Garcia Elias分類、およびEWAS分類を使用して行われます。ヘイマンLui et alまたはdel Pinal et al Methodおよび/またはDorsal Capsulodesisを使用したvolar Capsulodesisを使用して、元のMathoulin技術または組み合わせたCapsulodesisを使用しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Abbassia
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Cairo、Abbassia、エジプト、00000
- Ain Shams University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- セックス:両方の性。
- 年齢:18歳以上
- 病変:亜急性または慢性鱗膜靭帯損傷
- 部分的で完全なスリルの涙
除外基準:
- 急性除孔靭帯損傷
- 既約の手根の不整列
- 心的外傷後関節炎
- 機能的結果に影響を与える可能性のある関連する骨折
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:関節鏡視補助止め肩甲状腺腫瘍
PDS 2.00縫合を使用した関節鏡視補助volar volar capsulodesis
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PDS 2.00縫合を使用した関節鏡視補助volar鱗状カプセロデシス
他の名前:
PDS 2.00縫合を使用した関節鏡鏡補助背側腫瘍性カプセロデシス
PDS 2.00縫合を使用した関節鏡補助補助volarと背側腫瘍のcapholunate capsulodesis
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手首の可動域
時間枠:術前および術後3か月、6か月、9ヶ月、12か月後
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屈曲、伸長、放射状偏差、尺骨偏差における手首の運動度。
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術前および術後3か月、6か月、9ヶ月、12か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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除硫ギャップ
時間枠:術前および術後の鱗状鱗状の除孔ギャップ3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のギャップ
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PA手首のプレーンXrayの腫瘍のギャップは、船体の中央とPA手首の中央の骨の中央の間の距離とミリメートルのプレーンXrayの距離です
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術前および術後の鱗状鱗状の除孔ギャップ3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のギャップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月15日
一次修了 (実際)
2025年3月10日
研究の完了 (実際)
2025年3月10日
試験登録日
最初に提出
2025年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月6日
最初の投稿 (実際)
2025年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月6日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MD 61/2023
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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